卡巴他赛在临床试验中表现出显著的疗效,多数患者在一个或多个标准疾病测量方法下显示出疗效,且患者肿块体积显著缩小。
1:1的比例随机分配了既往接受过多西他赛和雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙或恩杂鲁胺)的患者接受卡巴他赛(剂量为25mg/m2,静脉注射,每3周一次,加上泼尼松每天和粒细胞集落刺激因子)或其他雄激素信号靶向抑制剂。
主要终点是基于影像学的无进展生存期。评估生存、反应和安全性是次要终点。
与雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙或恩杂鲁胺)相比,卡巴他赛显著改善了既往接受过多西他赛和替代雄激素信号靶向药物治疗患者的临床结局。
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