药队长 阅读指数：16 发布时间：2025-03-06 17:20:22
卡麦角林（Cabergoline）是一种多巴胺受体激动剂，主要用于治疗高催乳素血症。该药物通过抑制催乳素的分泌，帮助患者恢复正常激素水平。卡麦角林由美国辉瑞公司研发，并于1996年获得美国FDA批准。但卡麦角林在中国尚未上市，也未进入医保，患者需要通过其他途径获取该药物。
在使用卡麦角林期间，患者需注意一些特殊情况和潜在风险。
多巴胺激动剂通常不应用于妊娠性高血压患者，例如，子痫前期、子痫和产后高血压，除非判断潜在的益处大于可能的风险。如果患者在治疗期间怀孕或者打算怀孕，应告知医生并进行妊娠测试，并与医生讨论是否继续治疗。
卡麦角林可能导致心脏瓣膜病变和心外纤维化反应。患者在用药前应接受心血管检查，包括超声心动图，评估瓣膜疾病的潜在存在。如果发现瓣膜疾病或纤维化反应，患者不应使用卡麦角林治疗。
该药还未在国内上市，患者需通过其他途径获取。接下来，我们将了解一些使用卡麦角林时可以复查的项目。
在使用卡麦角林期间，患者需定期进行相关检查，以下是需要重点关注的复查项目。
患者在使用卡麦角林期间应定期监测血清催乳素水平，以评估药物的疗效。根据催乳素水平的变化，医生可能会调整药物剂量。
卡麦角林可能导致肝损伤，患者在开始治疗后的前三个月需每隔3周监测肝功能。之后可以每月监测一次，或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。
了解卡麦角林的复查项目后，接下来我们将探讨其药代动力学。
以下是卡麦角林在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。
卡麦角林口服后吸收迅速，血药浓度在给药后1-3小时内达到峰值。药物的分布广泛，能够通过血脑屏障进入中枢神经系统。
卡麦角林主要通过肝脏代谢，代谢产物经肾脏排泄。根据12名健康受试者的尿液数据估计的卡麦角林消除半衰期在63至69小时之间，卡麦角林持久的降泌乳素作用可能与其消除缓慢和半衰期长有关。
卡麦角林为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和老年患者需在医生指导下使用，在用药的同时可以关注下身体的各项指标，给医生动态的反馈效果，更好的治疗疾病。
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