药队长 阅读指数：109 发布时间：2024-11-18 16:04:45
Tabrecta由瑞士诺华公司研发并生产，于2024年6月11日在中国成功上市，进一步丰富了我国特定肺部疾病治疗的手段，但目前卡马替尼尚未被纳入医保，需要患者自费购买。
Tabrecta中文名卡马替尼，是一种激酶抑制剂，适用于治疗非小细胞肺CA，目前卡马替尼已经在国内上市，适应人群是血浆样本中存在MET外显子14跳跃的突变现象的成年患者。
对于特殊人群，Tabrecta的使用需要特别注意以下几点：
孕妇禁用Tabrecta。根据动物研究的结果及其作用机理，当孕妇服用本药时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。有生育潜力的女性及其伴侣在使用Tabrecta治疗期间和最后一次服用后1周内，应使用有效避孕措施。
哺乳期妇女在使用Tabrecta治疗期间和最后一次剂量后一周内，应避免进行母乳喂养，因为母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应。
Tabrecta在儿科患者中的安全性尚未得到证实，因此儿科患者使用Tabrecta需谨慎，应在医生的指导下进行。
对于特殊人群，患者更应充分了解药物的使用方法和注意事项，以确保用药的安全和有效。患者在使用过程中如出现任何不适或异常反应，应及时就医并告知医生自己的用药情况。
怎样判断是否适合服用Tabrecta需要注意以下几点。如果您对Tabrecta还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
卡马替尼适用于成人患者，特别是那些已经确诊为非小细胞肺CA的患者。
患者必须携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变。这种突变会导致MET蛋白过度表达或激活，促进病理细胞的生长和扩散。卡马替尼作为选择性MET抑制剂，能够有效阻断这些异常活跃的信号通路。
卡马替尼适用于局部晚期或转移性NSCLC患者。这些患者通常已经失去了手术根治的机会，需要依赖药物治疗来控制病情。
了解Tabrecta的中文名称、特殊人群用药以及适应症，对患者来说至关重要，患者可以更全面的了解Tabrecta的疗效。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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