药队长 阅读指数：18 发布时间：2024-11-18 16:06:56
Capmatinib由瑞士诺华公司研发并生产，于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，2023年2月25日，卡马替尼递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。经过严格的审评和审批流程，卡马替尼于2024年6月11日在中国成功上市，也进一步丰富了我国特定肺部疾病治疗的手段，但目前卡马替尼尚未被纳入医保。
Capmatinib，中文名为卡马替尼，主要成分是capmatinib，该药是一种强效、口服的治疗特定肺部疾病成年患者的间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象的药物。
Capmatinib的储存条件对于保持其药效至关重要。以下是关于Capmatinib储存方法的详细介绍：
Capmatinib应存放在20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中。同时允许短期储存在15°C至30°C（59°F至86°F）的条件下。
Capmatinib应存放在干燥且避光的环境中，以防止药物受潮和光敏反应的发生。
首次打开瓶子后，请在开瓶六周内尽快使用完所有药片，之后请丢弃所有剩余的未使用的药片，以免误服引起不良反应。如果您对Capmatinib还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
Capmatinib的良好储存可以有效保证该药的药效，还能保证患者用药安全。
在了解储存方法后，为了保障患者的用药安全，辨别Capmatinib的真伪至关重要。以下是关于Capmatinib真伪辨别方法的详细介绍：
正品Capmatinib的包装上通常有清晰的生产批号、有效期、使用说明以及产品说明书。包装质量较高，标签和文字印刷清晰，没有模糊或错字现象。
真实的Capmatinib药片通常呈现特定的形状和色泽，在视觉上应与官方资料中的描述一致。可以通过比较药片的外观与正规渠道购买的样本进行判断。
以老挝卢修斯药厂生产的200mg*60片规格药品为例，价格在三千元人民币左右，但也可能受汇率影响产生波动，价格过低或过高的药品应谨慎购买。
Capmatinib作为一种具有显著治疗血浆样本中存在MET外显子14跳跃的突变现象的药物，在储存和真伪辨别方面需要特别注意，正确的储存方法和有效的真伪辨别方法能够确保患者用药的有效。
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