药队长 阅读指数：298 发布时间：2024-09-10 15:05:45
卡马替尼是一种口服MET抑制剂，获得美国FDA的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺部疾病（NSCLC）成年患者。
患者与医生应共同关注卡马替尼的用法用量，根据药品说明书整理如下：
根据药品说明书，推荐剂量为每日两次，每次400mg，口服给药。药物可在餐前或餐后服用，片剂需整片吞服，漏服或服药后呕吐无需补服。
间质性肺病（ILD）/肺炎：不论严重程度，均需永久停药。
ALT/AST升高：3级时暂停用药，7天内肝功能恢复可恢复原剂量；4级或伴随总胆红素升高则永久停药。
总胆红素升高：达到2级及以上暂停用药，根据恢复情况决定恢复原剂量、减量或停药。
了解不良反应和剂量调整有助于在治疗中做出更合适患者治疗的决策。
随着卡马替尼在中国的批准上市，越来越多的患者关注该药的用药不良反应。
咳嗽是卡马替尼治疗中常见的呼吸道反应，可能是轻度的干咳，也可能是持续性的有痰咳嗽。根据咳嗽的严重程度和患者整体状况，医生会建议适当的治疗措施，如止咳药物或进一步检查。
卡马替尼可能导致食欲下降，影响患者的营养摄入和体重。建议患者尝试少量多餐、选择高蛋白的食物，必要时建议寻求营养师的帮助。
了解这些不良反应有助于患者更好地应对治疗过程中的挑战，随着药物在临床的应用，越来越多患者关注药物的疗效。
卡马替尼治疗患者的总体缓解率和反应持续时间均优于对照组，表现出更好的治疗效果。
在接受卡马替尼治疗的患者中，81%曾接受过一线全身治疗，16%接受过两线全身治疗，而3%接受过三线全身治疗。有86%的患者接受过铂类化疗，这显示了这些患者多经历了多种治疗方案。了解更多卡马替尼(Capmatinib)的治疗效果信息，点击免费在线咨询
试验结果显示，使用卡马替尼的患者总体缓解率达68%，其中49%的患者反应持续时间≥12个月。相比之下，对照组的总体缓解率为44%，反应持续时间占比仅为36%，显示出卡马替尼在延长反应持续时间方面的显著优势。
这些数据表明，卡马替尼在治疗经过多线治疗的患者中显示出明显的疗效优势。
温馨提示：在使用卡马替尼时，请与医生保持密切沟通，积极反馈任何不适或疑虑，以便及时调整治疗方案。
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