药队长 阅读指数：18 发布时间：2025-03-13 15:53:41
卡普拉珠单抗于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，商品名为CABLIVI，用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。此外，该药物也于2018年9月3日获得欧盟的批准。目前还未在国内获得上市批准。
了解卡普拉珠单抗的适应症对于正确使用该药物比较重要。这种药物专门针对特定类型的疾病，提供了一种新的治疗选择。
卡普拉珠单抗主要用于治疗成人aTTP，通过阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用，减少vWF介导的血小板粘附和消耗。它与血浆交换和免疫抑制治疗联用，能够明显改善患者的预后，缩短血小板数目恢复时间，降低疾病复发率。
在aTTP的治疗过程中，卡普拉珠单抗通常与其他治疗方法如血浆交换和免疫抑制剂联合使用，以达到最佳治疗效果。这种多方位的治疗方法可以有效缓解症状，提高患者的生活质量。
掌握卡普拉珠单抗的适应症有助于医生和患者共同制定出最适合的治疗策略，从而实现更好的临床结果。
在使用卡普拉珠单抗之前，了解其禁忌症是比较重要的，下面是详细介绍。
由于卡普拉珠单抗会增加出血的风险，因此患有潜在凝血疾病（如血友病或其他凝血因子缺乏）的患者应慎用此药。避免与影响止血和凝血的药物（如抗血小板药物或抗凝血剂）同时使用。
孕妇和哺乳期女性使用卡普拉珠单抗时需谨慎，因为这可能会对母亲和胎儿造成出血风险。对于儿童和老年人群，目前关于卡普拉珠单抗的研究数据有限，因此在使用时需要特别关注个体差异。
充分认识到卡普拉珠单抗的禁忌症，有助于医生在开具处方时做出更安全的选择，并指导患者合理用药。
深入理解卡普拉珠单抗的基本药理作用机制，对于科学合理地应用该药物具有重要意义。这不仅有助于解释其疗效，也能为未来的研究提供方向。
卡普拉珠单抗通过特异性地阻断vWF与血小板之间的相互作用，有效地减少了vWF介导的血小板粘附和消耗，从而为aTTP患者提供了全新的治疗途径。这一机制使得卡普拉珠单抗成为治疗aTTP的关键药物之一。
皮下注射卡普拉珠单抗的生物利用度约为90%，每日一次皮下给药后6至7小时可观察到最大浓度。这种高效的吸收方式保可以使药物能够在体内迅速发挥作用，维持稳定的血药浓度。
理解卡普拉珠单抗的基本药理作用，不仅能够解释其为何对aTTP有效，也为探索其在其他相关疾病中的应用提供了理论基础。
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