药队长 阅读指数：28 发布时间：2025-04-21 16:38:49
卡帕塞替尼（Capivasertib）是一种针对特定类型乳腺*的靶向药物，已在欧美多个国家获批上市，但其在中国尚未正式上市，也未纳入医保。
卡帕塞替尼是一种新型靶向药物，其在国内的上市情况备受关注。目前该药物尚未获得中国国家药品监督管理局的批准，因此无法通过正规渠道购买到原研药。然而市场上已有部分仿制药流通，为患者提供了替代选择。
截至2023年，卡帕塞替尼尚未在中国正式上市。2023年10月，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理了卡帕塞替尼片的上市申请，这意味着该药物未来可能在国内获批。但目前，患者仍需依赖进口或仿制药。
老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼仿制药在国内流通较广，规格包括160mg和200mg，价格分别为370美元和444美元（64片装）左右。患者可通过正规医疗服务机构购买，但需注意甄别药品真伪，避免购买到假药或劣药。
虽然仿制药为患者提供了便利，但其安全性和疗效仍需进一步验证。建议患者在购买前咨询专业医生，明确用药安全。
购买卡帕塞替尼时，患者需格外谨慎，以明确药品质量和用药安全。以下是一些关键注意事项，帮助患者避免潜在风险。
由于卡帕塞替尼尚未在国内上市，市场上流通的仿制药可能存在假药风险。购买时，患者应选择正规医疗服务机构，并要求提供药品的生产批号、有效期等信息。此外可通过药品包装上的性状描述（如片剂颜色、标识等）进行初步判断。
卡帕塞替尼的不良反应包括高血糖、腹泻和皮肤反应等。患者在用药期间需定期监测空腹血糖、血红蛋白A1C等指标，并密切关注身体反应。若出现严重不良反应，应及时就医并调整用药方案。
购买和用药过程中，患者应保持与医生的密切沟通，明确治疗方案的合理性。
卡帕塞替尼在与其他药物合用时可能产生相互作用，影响疗效或增加不良反应风险。了解这些相互作用对患者比较重要。
卡帕塞替尼与强CYP3A抑制剂（如酮康唑）合用时，可能导致药物浓度升高，增加不良反应风险。建议避免同时使用，若无法避免，需将卡帕塞替尼剂量减至320mg，每日两次。中度CYP3A抑制剂（如红霉素）也需调整剂量。
卡帕塞替尼可能与CYP3A诱导剂（如利福平）发生相互作用，降低其疗效。此外某些药物可能影响卡帕塞替尼的代谢，导致血药浓度波动。患者在用药期间应告知医生所有正在服用的药物，以便及时调整治疗方案。
了解药物相互作用有助于患者避免不必要的风险，明确治疗的安全性。
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