发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种针对特定类型乳腺疾病的创新药物,其在国内的获取情况及用药指导备受关注。但因该药未在国内上市患者无法直接买到,本文将深入探讨这两个方面,为患者提供全面而精炼的信息。
随着卡帕塞替尼在全球范围内的广泛应用,许多国内患者也希望能够购买到这种创新药物。
卡帕塞替尼已在多个国家获得上市批准,包括欧洲和美国。在国内卡帕塞替尼尚未正式上市。这意味着患者目前无法通过正规渠道在国内直接购买到原研药。
尽管原研药尚未在国内上市,但市面上已有卡帕塞替尼的仿制药可供选择。这些仿制药主要由国外生产厂家生产,并通过特定渠道进入国内市场。患者可通过正规的医疗服务机构进行购买,如国际医院、跨境药店等。
需要注意的是患者在购买仿制药时应仔细甄别药品真伪,注意生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。同时由于仿制药的质量和疗效可能与原研药存在差异,患者在使用前应咨询专业医生或药师。
虽然卡帕塞替尼原研药尚未在国内上市,但患者可通过正规渠道购买到仿制药。在购买和使用过程中,患者应保持警惕,保证药品的质量和安全性。
卡帕塞替尼是一种创新药物,其用药指导对于保证药物疗效较为重要。下面是详细介绍。

卡帕塞替尼联合氟维司汀适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺疾病患者。这些患者需经FDA批准的试验检测出有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变,并在转移环境中至少接受一种内分泌治疗方案进展或在辅助治疗完成后12个月内复发。
卡帕塞替尼的推荐用量为每日两次口服,每次400mg(即两片200mg或四片160mg),间隔约12小时。
药物应与氟维司汀联合使用,并遵循特定的给药周期:连续4天给药后停药3天。患者需持续服用该药物直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
温馨提示:在用药过程中,患者应严格遵守医嘱,不得随意更改用药剂量或给药周期。同时,对于漏服或呕吐等情况,患者也应在医生的指导下进行处理。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218197