可善挺治疗效果

1.试验设计：在一项多中心、双盲研究中，评估了两种可善挺给药方案[低剂量(LD)和高剂量(HD)]对患有一年以上严重慢性PP儿童患者的疗效和安全性。主要终点为PASI 75和IGA mod 2011 0或1，PASI 75即治疗后PP面积及严重性指数缓解75%。

2.试验结果：可善挺高剂量组和低剂量组达到PASI 75的患者占80.0%和77.5%，而安慰剂组仅为14.6%，而达到IGA mod 2011 0或1的患者，可善挺高剂量组和低剂量组以及安慰剂组分别为70%、60%和4.9%，并且两种剂量的疗效均持续至第52周。