发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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卢卡帕利（Rubraca）也被称为雷卡帕尼等，是一种用于治疗特定类型病变疾病的靶向药物。本文将深入探讨其说明书内容、药物相互作用以及药代动力学特性，旨在为患者提供全面的信息支持，帮助更好地理解和使用该药物。
了解卢卡帕利的基本信息和正确使用方法对于提高治疗效果比较重要，下面是详细介绍。
卢卡帕利由美国Clovis Oncology公司研发，并于2016年获得FDA批准。该药物适用于BRCA基因突变复发性卵巢疾病的维持治疗及转移性去势抵抗前列腺疾病的治疗。其主要成分是卢卡帕利，剂型为片剂，有多种规格可供选择。
推荐剂量为每日两次，每次600mg（两片300mg片剂）。常见不良反应包括恶心、贫血、疲劳等。患者在出现任何不适时应及时联系医生，根据具体情况进行剂量调整。
患者应遵循医嘱，合理安排用药计划，以达到最佳疗效。
理解卢卡帕利与其他药物之间的相互作用有助于避免不必要的健康风险。
卢卡帕利与CYP1A2、CYP3A、CYP2C9或CYP2C19底物合用时，可能会增加这些底物的全身暴露量，从而导致不良反应频率或严重程度上升。例如与华法林（一种CYP2C9底物）合用时，可能需要增加国际标准化比值监测频率。
当卢卡帕利不可避免地与其他药物合用时，特别是那些通过上述酶系统代谢的药物，需谨慎评估并采取相应措施减少潜在风险。医生会根据具体情况调整剂量或建议替代方案。
患者应告知医生所有正在使用的药物，以便制定最安全有效的治疗方案。
掌握卢卡帕利的药代动力学特性对优化治疗策略比较重要。
在每日两次给药的情况下，卢卡帕利在240mg至840mg剂量范围内表现出线性药代动力学特征。其峰值浓度(Cmax)和平稳状态下的吸收程度(AUC)随剂量成比例增加，在标准剂量下，Cmax约为1,940ng/ml，AUC0-12h约为16,900h·ng/mL。
卢卡帕利的平均AUC积累比为3.5到6.2倍，表明其具有一定的累积效应。此药物主要经肝脏代谢，轻中度肾功能或肝功能损害患者无需调整剂量，但对于严重肾功能或肝功能损害患者的适用性尚未明确。
了解药物在体内的行为模式可以帮助医生更精准地调整治疗计划，从而提升疗效并减少副作用。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115
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