药队长 阅读指数：1 发布时间：2025-05-07 17:14:52
鲁卡帕尼（Rubraca）是一种针对特定基因突变相关**的靶向治疗药物，主要用于卵巢*和前列腺*的维持治疗。本文将从药物的作用与功效、用法用量、副作用及注意事项三个方面系统阐述其核心信息，帮助患者及医疗从业者全面了解该药物的临床应用。
鲁卡帕尼通过抑制特定酶活性发挥抗**作用，适用于携带BRCA基因突变的**患者。其精准靶向机制为晚期患者提供了新的治疗选择。
鲁卡帕尼获批用于BRCA突变复发性卵巢*的维持治疗及转移性去势抵抗前列腺*。其作用靶点为PARP1、PARP2和PARP3酶，通过阻断DNA修复通路诱导**细胞凋亡。
该药由美国Clovis Oncology研发，2016年获FDA批准上市。其主要成分为卢卡帕利，通过抑制PARP酶活性导致**细胞DNA损伤累积，最终抑制*细胞增殖。
鲁卡帕尼的靶向性使其在基因突变患者中具有明显疗效，同时减少对正常细胞的损伤，为晚期**治疗提供了重要突破。
规范用药是确认疗效与安全性的关键。患者需严格遵循剂量要求，并配合医疗监测调整治疗方案。
每日口服两次，每次600mg（两片300mg片剂），总剂量为1200mg。服药时间不受饮食限制，若漏服无需补服，呕吐后也无需调整剂量。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。
出现不良反应时可暂停用药或减少剂量，具体方案需由医生评估。肾功能或肝功能轻度至中度损害患者无需调整剂量，但严重肝肾功能不全者需谨慎使用。老年患者用药安全性数据与年轻人群无明显差异。
合理用药需结合个体差异动态调整，定期监测肝肾功能及血液指标是降低风险的必要措施。
尽管鲁卡帕尼具有靶向性优势，但仍需警惕潜在不良反应及用药禁忌，明确治疗安全。
卵巢*患者常见恶心、疲劳、贫血、血小板减少等症状；前列腺*患者则多出现疲劳、皮疹、食欲下降等。约10%-20%患者可能出现肝功能异常或血液学毒性，需定期监测相关指标。
孕妇及哺乳期妇女禁用，可能引发胎儿畸形或影响婴儿健康。与CYP酶抑制剂（如胺碘酮、利福平）联用可能增强其他药物的毒性，需避免合用或调整剂量。长期使用需警惕骨髓增生异常综合征等罕见严重反应。
严格遵循用药指导、定期医学评估及生活方式管理是降低治疗风险的核心策略，患者需与医疗团队保持密切沟通。
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