发布时间：2025-12-03 文章编辑：药队长 推荐人数：
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洛拉替尼(Lorlatinib)是一种靶向治疗药物，主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
洛拉替尼是一种激酶抑制剂，通过抑制ALK激酶的活性来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。它适用于以下患者群体：
1、接受克唑替尼和至少另一种ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
2、或阿来替尼作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
3、或塞瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗后疾病进展的患者。
4、该药物的推荐剂量为每日口服100mg，可与食物同服或空腹服用。
5、服药时需整片吞服，不可咀嚼、压碎或分割药片。
6、若漏服一次，且距离下次服药时间超过4小时，可补服;若不足4小时，则跳过此次剂量，按原计划时间服用下一剂。
(1)、孕妇：洛拉替尼可能对胎儿造成危害，孕妇禁用。育龄女性在治疗期间及末次给药后6个月内需使用有效非激素避孕措施。
(2)、哺乳期妇女：治疗期间及末次给药后7天内禁止哺乳。
(1)、儿童：安全性和有效性尚未建立。
(2)、老年人：数据有限，未观察到与年轻患者的显著差异。
(1)、肝损伤：轻度无需调整剂量;中重度缺乏数据。
(2)、肾损伤：轻中度无需调整剂量;重度缺乏数据。
洛拉替尼禁止与强效CYP3A诱导剂联用，因可能导致严重肝毒性。需在开始洛拉替尼前3个血浆半衰期停用强效CYP3A诱导剂。
避免与强效CYP3A抑制剂联用。若无法避免，需将洛拉替尼的起始剂量从100mg减至75mg每日一次。
避免与CYP3A底物联用，因最小浓度变化可能导致严重治疗失败。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2021年03月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
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