发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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目前利奈唑胺是WHO基本药物清单推荐的抗MRSA感染药物之一,广泛应用于院内和社区获得性耐药菌感染的治疗。
利奈唑胺
用于成人及儿科患者(出生至17岁)中存在院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤及皮肤结构感染等。
注射液:2mg/mL,就绪注射袋(200mg/100mL、600mg/300mL)。
片剂:600mg,白色胶囊状薄膜衣片,刻字“ZYV/600”。
口服混悬剂:干粉,橙味,每5mL重构后含100mg。
孕妇:现有病例及动物研究未见明确致畸,但高剂量动物出现胚胎毒性;权衡利弊。
哺乳期女性:泌乳中可检出,婴儿每日摄入约6–9%治疗剂量;监测腹泻、呕吐。
生育潜能男女:动物研究显示雄性可逆性生育力影响,女性未见提示。
儿童:安全有效性已在≥5岁及出生至11岁儿童研究中证实;早产<7天新生儿需调整间隔。
老年人:≥65岁患者与年轻人相比未见显著差异,仍应警惕个体敏感性。
肾功能损害:母药清除不变,代谢物蓄积;血液透析可去除约30%,透析后给药;需权衡风险。
肝功能损害:具体剂量调整未明确,仅提示肝功能中重度患者骨髓抑制风险增加,监测并权衡。
过量时给予支持治疗并维持肾小球滤过。血液透析可加速清除(3h可去除约30%剂量);动物急性毒性表现为活动减少、共济失调、呕吐、震颤。
36个月
室温(25 °C±2 °C)保存,避光、防潮;注射袋保持过包装直至使用,避免冷冻。
口服生物利用度接近100%,进食延迟达峰时间但不影响AUC。
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参考资料: