药队长 阅读指数：8 发布时间：2025-06-11 16:50:19
芦曲泊帕（Lusutrombopag）是一种用于治疗慢性肝病伴血小板减少症的药物，特别适用于计划接受手术的成年患者。芦曲泊帕由日本盐野义公司研发，已在美国、欧盟和中国等多个地区获批上市，并被纳入中国医保目录。
芦曲泊帕是一种选择性血小板生成素受体激动剂，主要用于慢性肝病患者的术前血小板管理。它通过模拟体内血小板生成素的作用，促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板计数。
芦曲泊帕适用于计划接受手术或诊断性操作的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。临床试验表明，患者在术前8-14天开始服用芦曲泊帕，每日一次，连续7天，可明显提升血小板水平，降低术中出血风险。然而该药不可用于恢复慢性肝病患者的正常血小板计数，仅限术前短期使用。
芦曲泊帕通过激活血小板生成素受体（TPO受体）发挥作用。TPO受体在巨核细胞的增殖和分化过程中起关键作用，芦曲泊帕的结合可促进血小板生成。尽管其具体靶点尚不明确，但临床研究证实了其在提升血小板计数方面的有效性。
芦曲泊帕在提升血小板计数方面表现出明显效果，但其使用需严格遵循适应症和用药时间，避免不必要的风险。
药物相互作用是临床用药中需要重点关注的问题。芦曲泊帕在与其他药物联用时，可能因代谢途径或转运蛋白的影响而发生药效变化。
临床试验显示，芦曲泊帕与环孢素（P-gp和BCRP抑制剂）或含多价阳离子的抗酸剂（如碳酸钙）联用时，其暴露量未发生具有临床意义的变化。这表明芦曲泊帕在与这些药物合用时无需调整剂量。
体外研究表明，芦曲泊帕对CYP酶（如CYP3A4、CYP2D6等）的抑制或诱导作用较低。同时它是P-gp和BCRP的底物，但对其他转运蛋白（如OATP1B1、OCT2等）的抑制作用较弱。这些特性降低了芦曲泊帕与其他药物发生明显相互作用的可能性。
芦曲泊帕的药物相互作用风险较低，但在临床应用中仍需关注其与特定药物的联用情况，以维护用药安全。
药代动力学研究对于理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程比较重要。芦曲泊帕的药代动力学特性尚不完全明确，但现有数据提供了一些关键信息。
芦曲泊帕为口服片剂，可随餐或不随餐服用。其吸收过程受食物影响较小，生物利用度较高。药物在体内的分布特性尚未完全阐明，但已知其能够通过胎盘屏障并进入乳汁。
芦曲泊帕主要通过肝脏代谢，但其具体代谢途径尚不明确。体外研究表明，它对CYP酶的抑制或诱导作用较弱，提示其代谢过程可能不依赖于这些酶系。药物的排泄途径尚未详细研究，但需注意其在哺乳期妇女中的潜在风险。
芦曲泊帕的药代动力学特性仍需进一步研究，但现有数据为其临床合理用药提供了重要参考。
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