发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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利司扑兰片剂（Evrysdi）是一种用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的创新药物，由美国基因泰克公司研发。
利司扑兰片剂在治疗脊髓性肌萎缩症时，可能引发一系列不良反应。这些反应因患者年龄和病情类型而异，需要密切监测。
在晚发型SMA患者中，常见的不良反应包括发热、腹泻和皮疹。这些症状通常较轻，但若持续或加重，需及时就医。
婴儿型SMA患者的不良反应更为多样，除发热、腹泻和皮疹外，还可能表现为上呼吸道感染、下呼吸道感染、便秘、呕吐和咳嗽。这些症状需特别关注，尤其是对婴幼儿患者。
利司扑兰片剂的不良反应虽多为轻度，但仍需根据患者个体差异调整治疗方案。医生应定期评估患者的耐受性，以明确用药安全。
利司扑兰片剂的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，这些信息对用药方案的制定比较重要。
利司扑兰的血浆蛋白结合率为89%，主要与白蛋白结合。这种高结合率可能影响药物的游离浓度，进而影响疗效。
利司扑兰主要通过FMO1/3及CYP1A1/2J2/3A4/3A7代谢，母药是其主要循环成分。终末半衰期约为50小时，排泄途径以粪便为主（53%），尿液为辅（28%）。
了解利司扑兰的药代动力学有助于优化给药方案，减少潜在的不良反应。医生应根据患者的肝肾功能调整剂量，以提高治疗效果。
药物过量可能引发严重的不良反应，因此掌握利司扑兰片剂过量的缓解方法比较重要。
一旦发生药物过量，应立即停止用药，并密切监测患者的生命体征。若出现严重症状，如呼吸困难或意识障碍，需紧急就医。
对于药物过量的长期管理，建议进行血液检测以评估药物浓度，并根据结果采取相应的支持治疗。同时需关注患者的肝肾功能，避免进一步损伤。
利司扑兰片剂过量的缓解方法应以预防为主，合理用药是关键。医生和患者需严格遵循用药指南，避免不必要的风险。
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参考资料：FDA说明书更新于2025年2月11日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213535
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