药队长 阅读指数：9 发布时间：2025-04-27 17:22:11
莱特莫韦（Letermovir）是一种用于预防巨细胞病毒（CMV）感染的抗病毒药物，主要适用于造血干细胞移植和肾移植患者。该药物由德国AiCuris公司研发，2017年获美国FDA批准上市。
莱特莫韦是一种抗病毒药物，其核心成分为Letermovir，剂型主要为片剂和口服微丸。药物性状因规格不同而异，240mg片剂为黄色椭圆形，480mg片剂为粉红色椭圆形，均标有特定字样以便识别。患者需根据医嘱选择合适剂型，明确用药安全。
莱特莫韦的主要活性成分为Letermovir，辅料包括羟丙基倍他酯等。片剂分为240mg和480mg两种规格，外观和标识清晰，便于区分。口服微丸则为米黄色圆形颗粒，每包含20mg或120mg药物，适合吞咽困难的患者使用。
莱特莫韦的推荐剂量为每日一次480mg，可通过片剂或口服微丸服用。药物需在20°C至25°C环境下避光密封保存，避免受潮或极端温度影响。包装完整性需定期检查，以明确药物质量。
莱特莫韦的用法和贮存要求严格，患者需在医生指导下规范使用。了解药物成分与性状有助于识别真伪，避免用药错误。
莱特莫韦主要用于预防特定移植患者的巨细胞病毒感染，其适应症覆盖造血干细胞移植和肾移植两类高危人群。通过抑制病毒复制，莱特莫韦明显降低了CMV相关疾病的发生率。
对于CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植成人患者，莱特莫韦可有效预防巨细胞病毒感染及相关疾病。临床试验显示，其明显降低了移植后CMV激活风险。
高危成人肾移植患者（CMV血清阳性或阴性）也可使用莱特莫韦预防CMV感染。药物通过阻断病毒复制关键步骤，为免疫抑制患者提供保护。
莱特莫韦的适应症针对性强，为移植患者提供了重要的抗病毒保护。合理使用可明显改善患者预后，降低CMV感染风险。
莱特莫韦的适用人群包括成人和部分儿童患者，但需根据年龄、体重及健康状况调整用药方案。特殊人群如孕妇、肝肾功能不全者需谨慎评估风险。
12岁及以上且体重超过30kg的成人和儿童可使用莱特莫韦。对于6个月以上、体重至少6kg的儿童患者，药物安全性和有效性已得到验证，但需严格遵循剂量要求。
孕妇和哺乳期妇女使用莱特莫韦需权衡利弊，目前相关数据有限。轻度至中度肝肾功能不全者无需调整剂量，但严重肝功能损害患者应避免使用。
莱特莫韦的适用人群广泛，但需根据个体差异制定个性化方案。医生应结合患者具体情况评估用药风险，明确治疗安全。
鲁公网安备37010402441285号
