发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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立他司特(Xiidra)是由美国Shire US Inc生产的，这种药物主要用于治疗干眼症。该药物于2016年7月11日获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准，在美国正式上市，这一上市为干眼症患者提供了新的治疗选择。
了解立他司特的具体适应症对于正确使用这种药物比较重要。这不仅有助于提高疗效，还能减少不必要的副作用。
立他司特主要用于治疗干眼病(DED)的体征和症状。通过作用于CD11a(白细胞粘附糖蛋白LFA-1α)，它能有效缓解眼部炎症反应，改善泪液分泌量和眼部不适感。
多项研究表明，使用立他司特后，患者的干眼症状明显减轻，生活质量得到明显提升。因此对于干眼病患者来说，这是一种有效的治疗选择。
对立他司特适应症的理解能够帮助医生和患者共同决定最佳治疗方案，从而实现更好的治疗结果。
了解哪些人群最适合使用立他司特，可以帮助医疗提供者做出更明智的决策，可以使每位患者都能获得最合适的治疗。
立他司特适用于成人患者，尤其是那些患有中重度干眼病的个体。研究显示，在成人患者中，立他司特的疗效与安全性均得到了验证。
对于孕妇及哺乳期妇女，虽然没有足够的数据来评估立他司特的安全性，但在医生指导下仍可考虑使用。此外尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
根据个体情况选择是否使用立他司特，可以最大化治疗效益，同时最小化潜在风险。
明确立他司特的禁忌症是患者用药安全的关键步骤。了解这些限制条件有助于避免可能的不良反应。
对立他司特成分过敏的患者禁止使用该药物。使用前应仔细阅读药品说明书，并告知医生个人的过敏史。
尽管目前关于立他司特与其他药物相互作用的数据有限，但为了预防任何可能的风险，患者在开始使用立他司特之前，应当告知医生正在使用的其他药物。
对立他司特禁忌症的认识不仅能帮助患者避免潜在的健康风险，还能指导医生制定更加个性化的治疗计划。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年04月04日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208073
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