药队长 阅读指数：4 发布时间：2025-06-24 16:24:23
莫博替尼（Mobocertinib）是一种针对特定基因突变的非小细胞肺*（NSCLC）靶向治疗药物，由日本武田制药研发。它主要用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。
莫博替尼的规范使用是明确治疗效果和减少不良反应的关键。以下内容将详细介绍其用法用量、注意事项及贮存方法。
莫博替尼的推荐剂量为每日一次口服160mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。服药时间应固定，伴或不伴食物均可。胶囊需整粒吞服，不可打开、咀嚼或溶解。若漏服超过6小时，应跳过该剂量，次日按原时间服用；若服药后呕吐，无需补服，次日正常服药即可。
使用莫博替尼时需警惕QTc延长、间质性肺病、心脏毒性和腹泻等不良反应。治疗前应评估QTc和电解质水平，治疗期间定期监测。出现腹泻时，建议使用止泻药并补充电解质。孕妇、哺乳期女性及有生殖潜力的患者需采取避孕措施。
莫博替尼的合理使用需要患者与医生密切配合，严格遵循医嘱，以最大化治疗效果并降低风险。
莫博替尼的适应症明确，主要针对特定基因突变的非小细胞肺*患者。
莫博替尼适用于成人EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。这一突变在NSCLC中较为罕见，但莫博替尼为其提供了针对性的治疗选择。
莫博替尼通过抑制EGFR外显子20和HER2外显子20的突变，阻断**细胞的生长信号传导。其活性成分为琥珀酸莫博赛替尼，以胶囊剂型给药，便于患者服用。
莫博替尼的适应症和靶点机制使其成为特定肺*患者的有效治疗选择，为临床提供了新的治疗方向。
莫博替尼在临床试验中展现出一定的疗效，同时也伴随着一些不良反应。
莫博替尼能够明显抑制EGFR外显子20插入突变**的生长，部分患者可实现**缩小或病情稳定。其生物利用度为37%，血药浓度峰值通常在服药后4小时达到。
常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心等，实验室检查中可能出现淋巴细胞减少、淀粉酶升高等。严重不良反应如QTc延长、间质性肺病等需密切监测。
莫博替尼为特定肺*患者带来了新的希望，但其疗效与安全性需在医生指导下个体化评估，以实现最佳治疗结果。
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