药队长 阅读指数：7 发布时间：2025-06-11 16:08:37
OJJAARA是一种口服小分子药物，主要用于治疗骨髓纤维化等血液疾病。其核心成分为Momelotinib，目前尚未在国内上市，但已有仿制药可供选择。本文将从药物基本信息、适应症及用法用量三个方面展开介绍，帮助读者全面了解这一药物。
OJJAARA通用名为Momelotinib，是一种针对骨髓纤维化等血液疾病的口服小分子药物。以下从药物基本信息和生产情况两方面介绍这一药物。
OJJAARA的主要成分为Momelotinib，剂型为片剂，常见规格包括100mg、150mg和200mg。片剂外观因剂量不同而有所差异，例如100mg为圆形棕色片剂，带有"M"和"100"的标识。药物需在20°C至25°C环境下储存，有效期为24个月。
目前，老挝卢修斯生产的仿制药规格为100mg*30片/盒，价格约为247美元。由于OJJAARA尚未在中国上市且未纳入医保，患者需通过正规渠道购买，并注意药品真伪与生产日期。
OJJAARA是一种针对性较强的血液疾病治疗药物，其使用需严格遵循规范。
OJJAARA的适应症主要围绕骨髓纤维化及其相关疾病展开，以下从适用人群和靶点作用两方面进行说明。
OJJAARA适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化（MF）的成人患者，包括原发性骨髓纤维化以及由真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）引发的继发性骨髓纤维化。尤其适合伴有贫血症状的患者。
目前OJJAARA的具体靶点尚不明确，但其通过调节相关信号通路改善骨髓纤维化症状。临床研究显示，该药物能有效缓解疾病进展并改善患者生活质量。
OJJAARA的适应症体现了其在血液疾病治疗中的独特价值，为患者提供了新的治疗选择。
OJJAARA的使用需严格遵循推荐剂量，并根据个体情况调整。
推荐剂量为每日一次口服200mg，片剂需整片吞服，不可切割或咀嚼。若漏服一次，应在次日按原计划继续服药，无需补服。用药期间需定期监测血小板计数和肝功能。
严重肝功能损害患者（Child-PughC级）需将起始剂量调整为每日150mg。孕妇、哺乳期妇女及儿童使用需谨慎，老年患者无需特别调整剂量。
常见不良反应包括血小板减少、感染、疲劳等。用药期间需警惕感染风险，避免与特定药物（如OATP1B1/B3抑制剂）联用，以防相互作用。
合理使用OJJAARA是发挥其疗效的关键，患者应在医生指导下规范用药，并密切监测身体状况。
鲁公网安备37010402441285号
