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MITO END-3研究的预先计划转化分析显示，avelumab疗效与收集的tumor样本的分子特征之间···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-13推荐指数：166
2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准lisocabtagenemaraleucel（Breya···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-05推荐指数：162
2024年5月30日，PathAI，人工智能病理学领域的先驱，隆重推出了两款前沿的人工智能产品···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：170
近年来，CAR-T疗法已经成为治疗血液tumour的有效方法。这种疗法通过对患者自身的T细胞···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：202
结肠直肠CA(CRC)分子解剖的最新进展揭示了一种罕见的超突变tumor亚型，具有聚合酶(POL···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-06-03推荐指数：202
美国食品和药物管理局(FDA)近日宣布，加速批准了礼来公司(Eli Lilly and Company)研发···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：180
近日，在2024年国际淀粉样变性协会(ISA)研讨会上，BridgeBio Pharma公司公布了其创新疗···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：174
2024年05月30日(马萨诸塞州剑桥) Biogen Inc宣布，欧盟委员会(EC)已在特殊情况下授予 ···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-05-31推荐指数：135
2024年4月25日，欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会通过了一项积极的意见，建议授予Er···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-05-30推荐指数：146
今天，美国食品和药物管理局批准Bkemv(eculizumab-aeeb)作为Soliris(eculizzumab)的第···【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2024-05-30推荐指数：291
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