别称密妥坦、氯苯二氯乙烷、曼托坦、解腺瘤片、Chloditan、Chlonlithane
适应症适用于不能手术的功能性或非功能性肾上腺皮质患者的治疗。详细信息建议您可以咨询药队长医学顾问。
米托坦由意大利Corden Pharma Latina S.P.A.公司研发并生产。米托坦首次上市于1964年，在欧美多国已有53年的销售历史。
米托坦片于2023年9月8日在中国正式获批上市，目前尚未纳入中国的医保报销范围。这意味着，对于需要使用米托坦片进行治疗的患者，需要自费购买该药物。
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米托坦（Lysodren）是一种用于治疗肾上腺皮质CA疾病的药物，其作用靶点为类固醇激素受体（Steroid hormone receptor）。肾上腺皮质CA是一种罕见但具有侵袭性的CA症，起源于肾上腺皮质的tumor。
米托坦
不能手术的功能性或非功能性肾上腺皮质CA患者。
米托坦日本版：500ｍg*100粒；法国HRA：500mg*100片；老挝东盟：500mg*100片；巴西米托坦：500mg*100片。
500mg：白色、圆形、双凸面、有刻痕的药片，一面一分为二，在另一面"L1"上方刻有"BL"字样。
【孕妇】米托坦有害胎儿，孕妇使用需医生指导，了解潜在风险。
【孕妇】米托坦有害胎儿，孕妇使用需医生指导，了解潜在风险。
【哺乳期女性】米托坦治疗期间及停药后，血浆中药物可测时，避免母乳喂养以防婴儿不良反应。
【有生殖潜力的男女】治疗期间及停药后，血浆药物可测时，应采取有效避孕措施。
【儿科患者】安全性和有效性尚未明确，使用需谨慎。
【老年患者】剂量应从低端开始，考虑肝肾功能下降及多病共存情况。
【肝功能损伤患者】米托坦代谢受肝功能影响，药物可能蓄积，使用需谨慎。
尚不明确。
24个月
储存20-25°C，运输允许15-30°C温度范围。
口服米托坦后，40%的剂量会被吸收。米托坦存在于人体的大多数组织中，但脂肪是主要的分布部位。停药后，米托坦的血浆终末半衰期为18至159天（中位数为53天）。
鲁公网安备37010402441285号
