药队长 阅读指数：183 发布时间：2024-09-12 14:56:28
奈必洛尔(Nebivolol)，一款由美国Johnson&Johnson公司精心研发的药物，其后成功获得意大利Menarim公司的上市许可。该药物在1997年首次于德国亮相，并随后在英国及其他多个国家逐步推广上市。至2007年，奈必洛尔在美国正式获得批准，专门用于治疗高血压疾病。然而，至今为止，该药物尚未在中国境内上市，同时也没有被纳入我国的医疗保障体系之中。
奈必洛尔
奈必洛尔适用于治疗高血压，以降低血压。
高血压患者
奈必洛尔片剂呈三角形，双凸，未着色，按颜色区分，一面刻有“FL”，另一面刻有“mg”。
意大利美纳里尼MENARINI(香港版)：5mg*28片；
印度cipla：5mg*100片；
印度MACLEODS：5mg*30片。
想要了解关于奈必洛尔的完整信息，您可扫描下方二维码咨询。
头痛是奈必洛尔使用过程中较为常见的不良反应之一，可能与奈必洛尔对血管的作用有关。作为β受体阻滞剂，奈必洛尔具有扩血管作用，可能会影响头部的血液循环导致头痛。如果头痛症状轻微且可耐受，通常无需特殊处理。然而，如果头痛症状严重或持续不缓解，建议患者及时咨询医生，以评估是否需要调整药物剂量或更换药物。
疲劳也是奈必洛尔常见的不良反应之一。患者可能会感到身体乏力、精神不振等，可能与奈必洛尔对心血管系统的整体影响有关。此外，药物对神经系统的轻微作用也可能导致患者感到疲劳。对于轻度的疲劳感，患者可以通过调整作息、保证充足的睡眠和适当的休息来缓解。如果疲劳症状严重或影响日常生活，建议患者及时告知医生。
鉴于妊娠期的特殊生理状态，孕妇应严格遵循医嘱使用奈必洛尔。
针对哺乳期妇女，选择用药时需格外谨慎。奈必洛尔可能经由乳汁传递给婴儿，诱发包括心动过缓在内的严重不良反应，此类药物不宜在哺乳期使用。建议哺乳期妇女在服用奈必洛尔前咨询专业医师，寻找其他药物制定替代方案。
心衰患者应谨慎使用奈必洛尔。在用药过程中，密切监测心衰症状的变化至关重要。一旦发现心衰症状恶化，应立即就医并考虑暂停或调整奈必洛尔的使用，以防止病情进一步恶化。
针对儿科患者群体，奈必洛尔的安全性与有效性尚未经过充分验证。不推荐在儿科临床中直接使用奈必洛尔，除非有明确的医嘱及严格的监测措施。
在老年患者的治疗中，尽管未观察到奈必洛尔在疗效或不良事件发生率上与年轻患者存在显著差异，考虑到老年人常伴随的多种基础疾病及生理机能下降，其用药需个体化定制。老年患者应严格在医师指导下，根据自身健康状况调整用药剂量和方案。
奈必洛尔在大多数人中有效半衰期约为12小时，在代谢不良患者中有效半衰期为19小时。
建议将奈必洛尔储存在20°至25°C的环境下。
鲁公网安备37010402441285号
