药队长 阅读指数:5 发布时间:2025-06-23 17:44:59
纳地美定是一种用于治疗成人慢性非*性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。它通过作用于μ阿片受体,帮助缓解便秘症状,同时不影响阿片类药物的镇痛效果。
纳地美定是一种口服片剂,主要成分为Naldemedine,由美国安进公司研发,2017年在日本获批上市。其规格为0.2mg,性状为黄色圆形覆膜片剂,每盒价格因规格不同而有所差异。
纳地美定的推荐剂量为每日一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。服用时无需调整阿片类药物的剂量,但若停用阿片类药物,则需同时停用纳地美定。药物需遮光、密封保存,避免受潮或暴露于极端温度。
孕妇、哺乳期女性及儿童使用纳地美定需谨慎。孕妇用药可能导致胎儿阿片类药物戒断,哺乳期女性用药需权衡利弊。老年患者无需调整剂量,但严重肝功能损害患者应避免使用。
纳地美定的使用需严格遵循医嘱,定期监测不良反应,如腹痛或腹泻。药物贮存条件也需特别注意,以保障药效稳定。
纳地美定主要用于治疗成人慢性非*性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)。其适应症范围明确,适用于长期使用阿片类药物的患者。
纳地美定适用于需要长期使用阿片类药物的慢性疼痛患者,包括与既往**治疗相关的疼痛患者。但对于服用阿片类药物少于4周的患者,效果可能较差。
胃肠道穿孔风险较高的患者需谨慎使用,出现严重腹痛时应停药。血脑屏障受损的患者可能增加阿片类药物戒断风险,需密切监测症状。
纳地美定的适应症针对性强,能够有效缓解OIC症状,但需结合患者具体情况评估用药风险。
纳地美定通过选择性拮抗μ阿片受体,有效缓解阿片类药物引起的便秘,同时不影响镇痛效果。其快速起效的特点为患者提供了便利。
口服纳地美定后,约0.75小时即可达到峰值浓度,作用迅速。其高选择性减少了中枢神经系统的不良反应,提高了用药安全性。
临床试验显示,纳地美定能明显改善便秘症状,常见不良反应包括腹痛、腹泻等,但多数症状轻微可控。长期用药安全性良好,适合慢性疼痛患者使用。
纳地美定的治疗效果明显,为长期使用阿片类药物的患者提供了可靠的便秘解决方案。合理用药和定期监测是保障疗效的关键。