药队长 阅读指数:161 发布时间:2024-10-15 11:22:00
奈拉滨专用于治疗对传统化疗无响应或复发的急性T细胞淋巴母细胞白血病(T-ALL)及T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)患者。
目前,市场上还未有奈拉滨的仿制版本上市。奈拉滨是一种较为特殊的药物,仿制药的研发和生产可能受到多种因素的制约,包括专利保护、生产工艺难度、质量控制标准等。
奈拉滨原研药由瑞士诺华药厂生产,规格为250mg/50ml,参考价格约为675欧元一盒。在美国以Arranon、在欧洲以Atriance的商品名上市。
患者在购买奈拉滨时,应特别注意药物的来源、质量以及是否获得相关国家的批准和认证,还应咨询医生或药师的建议,了解个体化的用药方案和注意事项。
在使用奈拉滨时,患者和医疗人员需要注意以下关于血液不良反应的相关事项:
奈拉滨可能导致临时性贫血,表现为红细胞数量减少,影响氧气的运输能力。患者应定期监测血常规,如有贫血症状,应及时告知医生。了解更多奈拉滨的注意事项,点击免费在线咨询
奈拉滨可能导致白细胞数量减少,包括中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少。白细胞是免疫系统的重要组成部分,减少后可能导致患者更容易感染。患者应密切关注感染症状,避免与感染源接触。
患者和医疗人员应充分了解这些风险,采取相应的预防措施和监测手段。患者还应注意奈拉滨可能的药物相互作用,避免潜在风险。
奈拉滨的药物相互作用如下:
奈拉滨在腺苷脱氨酶(ADA)的作用下脱去甲基转变为ara-G,不建议将奈拉滨与腺苷脱氨酶抑制剂联合使用,这类药物会抑制ADA的活性,影响奈拉滨的代谢和药效。
在使用奈拉滨期间,患者应避免同时使用可能抑制ADA活性的其他药物。ADA的活性对于奈拉滨的代谢至关重要,任何抑制ADA活性的药物都可能影响奈拉滨的疗效。
药物相互作用可能因个体差异而异,包括患者的年龄、性别、肝肾功能、遗传背景等。在使用奈拉滨时,患者应密切关注自己的身体状况,及时向医生报告任何不适或异常反应。
温馨提示:奈拉滨通过静脉滴注给药,成人推荐剂量为1500mg/m²,在第1、3、5天给药,每21天为一个周期;儿童推荐剂量为650mg/m²,连续5天给药,同样每21天为一个周期。