发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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普拉克索，它通过精准刺激大脑多巴胺受体，有效缓解帕金森病患者的运动障碍及不宁腿综合征的夜间症状，显著改善患者生活质量。
普拉克索
成人帕金森病患者(Hoehn&Yahr分期Ⅰ-Ⅳ期)。
1.规格
0.25mgx100粒/盒；0.75mgx30粒/盒；1mgx100粒/盒；1.5mgx30粒/盒
2.性状
白色至类白色片剂，圆形(0.25/0.75mg)或椭圆形(≥1.5mg)，刻有“ER”及剂量标识。
【孕妇】动物研究未显示致畸性，但人类数据不足。基于机制可能影响胚胎发育，妊娠期仅在获益显著大于风险时使用。
【哺乳期女性】可能抑制泌乳，且药物可经乳汁分泌，建议治疗期间停止哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确具体生殖毒性数据，建议避孕至停药后。
【儿童使用】安全性及有效性未确立，禁用。
【老年人使用】清除率降低30%，需从低剂量起始并缓慢递增。幻觉风险随年龄增加(≥65岁患者发生率9%)。
【肾功能损害】中度损害需调整剂量，重度损害或透析患者禁用。
【肝功能损害】说明书中尚未明确具体调整建议，但代谢主要经肾脏，肝损患者无需调整剂量。
症状：报道剂量达11mg/日时出现心动过速(100-120次/分)，无严重毒性反应。
处理：无特效解毒剂，对症支持治疗(洗胃、补液、心电监护)，必要时使用吩噻嗪类抗精神病药物拮抗多巴胺能效应。
24个月
保存在20-25°C(允许短时15-30°C)。避光防潮，避免高湿度环境。
生物利用度>90%，缓释片达峰时间(Tmax)约6小时，食物可延迟达峰但无临床意义。90%以原型经肾排泄，肾清除率400mL/min(主动分泌为主)，半衰期8-12小时(肾功能正常者)。
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参考资料：
鲁公网安备37010402441285号
