药队长 阅读指数：71 发布时间：2024-10-09 11:32:52
优时比的培塞利珠单抗在2019年7月获得国家药品监督管理局，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎患者。2019年12月正式在中国上市，并开始为中国类风湿关节炎患者，尤其是女性患者，带来治疗的希望。
部分患者在使用培塞利珠单抗时，因个人体质的不同出现了不同的不良反应。下面我们来学习一下使用培塞利珠单抗的不良反应。
培塞利珠单抗使用后出现上呼吸道感染、皮疹和尿路感染等不良反应。
使用培塞利珠单抗可能出现心力衰竭、过敏反应、神经反应、血液学反应、自身免疫及免疫、免疫抑制等情况。
在使用培塞利珠单抗后出现上述不适反应或存在其他疑问，请及时停药并咨询医生进行下一步处理。
认识培塞利珠单抗的药物性状，有利于在购买时避免一系列问题，也有助于患者对药物有更合适的选择。
注射用200mg白色至灰白色冻干粉，装在单剂量小瓶中，用于复溶。
200mg/ml透明至乳白色、无色至淡黄色溶液，装在单剂量预装注射器中。
在使用前或使用时发现有药物包装破损以及药物变性等问题请立即停药并将之丢弃。
了解培塞利珠单抗的治疗效果需要通过真实可靠的数据来反映。如果您对该药物还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
培塞利珠单抗通过设置两项双盲、随机、安慰剂对照研究中进行了评估，培塞利珠单抗均以400mg的剂量皮下给药，研究对象为18岁及以上中度至重度活动性克罗恩病患者。
培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率。
安慰剂治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是36%和29%，而培塞利珠单抗治疗组的临床反应率和临床缓解率分别是63%和48%。
【药队长温馨提示】药物相互作用是一个复杂的问题，在用药过程中，患者应保持与医生的密切沟通，及时报告任何异常症状或不良反应，以便医生及时调整治疗方案。对于具体的药物相互作用问题，建议咨询专业的药师或医生，获取更加详细准确的信息。
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