药队长 阅读指数：121 发布时间：2024-10-29 09:32:14
帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)由美国罗氏(Roche)公司研发。该药物于2020年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。同年该药物又获得了欧洲药品管理局(EMA)的批准。2024年据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示，帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在国内获批上市，用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺疾病患者。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液的价格因品牌和规格不同而有所差异。
单支帕妥珠曲妥珠单抗注射液的价格为60360元人民币；若直接订购5支，则每支价格优惠至51,360元人民币；而订购8支时，每支价格进一步降低至46,680元人民币。请注意，根据公开发布的信息，这些规格的价格可能会在一定范围内有所波动。为获取最准确的价格信息，建议直接咨询当地的药店或医疗机构。
整体来看，不同版本的价格差异较大，患者可以根据需求选择合适的品牌和规格。接下来，将详细介绍帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)的治疗效果。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在治疗效果方面的表现非常值得关注，接下来将探讨它的具体治疗数据。
在这项精心设计的试验中，主要探究了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗辅助治疗以及化疗方案对于改善HER2阳性早期乳腺疾病(CA)患者预后的潜力与效果。
研究团队将符合条件的淋巴结阳性或淋巴结阴性高危HER2阳性、且适宜手术治疗的乳腺疾病患者，通过随机分配的方式，分为了帕妥珠单抗治疗组与安慰剂对照组。两组患者均在接受标准辅助化疗的基础上，额外接受为期一年的曲妥珠单抗治疗。其中，帕妥珠单抗治疗组被假设能在三年后达到91.8%的无侵袭性疾病生存率，而安慰剂对照组的预期则为89.2%。
经过严谨的数据分析与结果评估，试验最终得出结论：在曲妥珠单抗与化疗的基础上加入帕妥珠单抗，能够显著提升HER2阳性、适宜手术治疗的乳腺疾病患者的侵袭性疾病无生存率，为患者带来了更为积极的预后效果。
帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在改善患者疾病方面表现出色，但副作用的存在也需要引起关注，接下来将详细讨论不良反应。
接下来将重点介绍帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)在使用过程中可能出现的不良反应。
在应用帕妥珠单抗曲妥珠单抗注射液(皮下注射)进行乳腺疾病的新辅助治疗与辅助治疗时，观察到的一些最常见不良反应（发生率超过30%）包括脱发、恶心、腹泻、贫血及体力下降。
转移性乳腺疾病患者，当帕妥珠单抗(此处提及静脉注射形式作为参考，因直接对比皮下注射与静脉输注的具体数据可能不同，但提供背景信息)与多西他赛联合使用时，最常见的不良反应(发生率超过30%)涵盖腹泻、脱发、中性粒细胞减少症、恶心、疲劳感、皮肤皮疹以及周围神经病变。想了解更多关于帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)的信息吗？还可点击免费在线咨询
温馨提示：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)作为一种新型、高效、便捷的乳腺疾病的治疗药物，其上市将为患者带来新的希望。随着市场竞争的加剧和患者需求的不断变化，该药物也有望在未来得到更广泛的应用和推广。
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