药队长 阅读指数：9 发布时间：2025-05-26 17:54:48
培唑帕尼是一种创新的激酶抑制剂药物，广泛应用于治疗特定类型的进展性疾病。它通过精准地阻断多种激酶信号通路，展现出较好的治疗潜力。本文将从培唑帕尼的基本信息、规格性状以及药理作用三个方面进行详细介绍。
培唑帕尼，是一种由瑞士诺华公司研发的靶向治疗药物。2009年，它获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并在全球范围内被用于特定医疗条件下患者的治疗。
培唑帕尼是诺华公司研发的重要成果，其研发过程经历了严格的科学实验和临床试验。目前，印度NATCO、瑞士诺华以及孟加拉碧康等多家制药公司均生产此药，不同厂家生产的药品在价格上存在差异。
培唑帕尼已在中国上市并入医保，使得更多患者能够负担得起这一高效的治疗药物。它通过抑制多种激酶的活性，在治疗晚期肾细胞疾病和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者中表现出较好疗效。
培唑帕尼是一种多靶点激酶抑制剂，其研发背景强大，临床应用广泛，且已纳入国家医保目录，为患者提供了更为经济、有效的治疗选择。
了解培唑帕尼的规格和性状对于正确使用和储存药物十分重要。不同厂家生产的培唑帕尼片在规格上存在差异，但其核心性状保持一致。
印度NATCO生产的培唑帕尼片规格包括200mg*30粒和400mg*30粒两种；瑞士诺华出口到印度的版本则有400mg*30片和200mg*830片的不同包装；孟加拉碧康生产的规格为200mg*30粒。患者在选择时，应根据医生建议和自身需求来确定合适的规格。
培唑帕尼片为薄膜包衣的片剂，200mg规格的片剂呈改良胶囊形，颜色可能为灰色或粉红色，一面凹印有“GSJT”字样。药物应保存在原装容器中，以确保包装的完整性和药物的稳定性。
培唑帕尼片的规格多样，患者应根据医嘱选择。其性状特征明显，正确的储存和包装方式对于保持药效十分重要。
培唑帕尼之所以能够有效治疗多种疾病，关键在于其独特的药理作用。它通过抑制多种激酶的活性，进而阻断与疾病进展相关的信号通路。
培唑帕尼主要抑制FGFR1、FGFR3、Flt3L、ITK、LCK、PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3和c-Kit等激酶的活性。这些激酶在细胞增殖、血管生成等生理过程中发挥关键作用，而培唑帕尼通过精准抑制这些激酶的活性，达到治疗目的。
培唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞疾病和接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。临床试验显示，它能够较好延长患者的无进展生存期，并改善生活质量。培唑帕尼在治疗过程中也展现出了良好的耐受性。
培唑帕尼通过抑制多种激酶的活性，展现出较好的治疗潜力。其适应症广泛，疗效确切。患者应严格遵循医嘱，合理使用这一高效的治疗药物。
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