发布时间:2025-12-11 文章编辑:药队长 推荐人数:
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去纤苷(Defibrotide)作为治疗肝小静脉闭塞症的关键药物,在发挥疗效的同时可能伴随多种不良反应。
(1)、临床研究显示,发生率≥10%的不良反应包括低血压(37%)、腹泻(24%)、呕吐(18%)、恶心(16%)及鼻出血(14%)。
(2)、这些反应多数程度较轻,可通过支持性治疗得到缓解。
(1)、59%的患者报告了各种类型和等级的出血事件,其中20%为严重程度。
(2)、具体表现为肺泡出血(7%)、胃肠道出血(3%)、肺出血(2%)和颅内出血(2%)。
(3)、出血风险与药物增强纤维蛋白溶解酶活性密切相关。
(1)、需特别警惕肺泡出血(7%)、脓毒症(5%)、低血压(7%)等严重反应。
(2)、在安全性评估中,34%的患者因不良反应永久停药,其中5%因肺泡出血停药。
(1)、约2%患者出现皮疹、荨麻疹及血管性水肿。
(2)、有既往用药史的患者更易发生严重过敏反应,患者应谨慎使用。
(1)、一旦发生显著出血,应立即暂停用药。
(2)、需积极处理出血病因并提供支持治疗,待出血停止且血流动力学稳定后可考虑恢复治疗。
(1)、加强对血压的持续监测,必要时进行补液治疗。
(2)、避免与血管活性药物联用,确保治疗前患者血压稳定。
(1)、针对恶心、呕吐、腹泻等症状,可采用止吐、止泻药物对症处理。
(2)、同时注意维持水电解质平衡,预防脱水发生。
去纤苷注射剂应在20°C-25°C(68°F-77°F)环境下保存,允许短时储存于15°C-30°C(59°F-86°F)区间。
(1)、稀释后溶液在室温下保存不超过4小时,冷藏条件下最长可保存24小时。
(2)、建议每次配制不超过四剂冷藏储存。
1、治疗前评估:用药前必须确认患者无临床显著出血活动,且仅使用不超过一种升压药物即可保持血流动力学稳定。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2016年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208114