药队长 阅读指数：338 发布时间：2024-08-27 16:02:48
去纤苷(Defibrotide)的研发公司为爱尔兰爵士制药(Jazz Pharmaceuticals plc)，属于处方药。去纤苷于2013年10月18日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准上市，并于2016年3月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，在美国以商品名Defitelio上市。去纤苷目前尚未在中国获批上市，因此国内患者如需使用此药可能存在一定的困难。
用于治疗造血干细胞移植(HSCT)后伴随肾或肺功能障碍的成人及儿童肝静脉闭塞病(VOD)，也常被称作肝窦阻塞综合征(SOS)。
去纤苷推荐剂量为成人及儿童患者每6小时6.25mg/kg，静脉输注2小时，基于HSCT前基线体重计算。治疗至少21天，若VOD症状未消，可继续用药至症状消失或最多60天。
造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾或肺功能障碍的成人和儿童肝静脉闭塞病(VOD)患者。
同时给予全身抗凝或纤溶治疗、已知对去纤昔或任何辅料过敏。想要了解关于去纤苷的完整信息，您可扫描下方二维码咨询。
去纤苷可能导致血压下降，这是其最常见的不良反应之一。低血压可能引发头晕、虚弱和晕厥等症状，因此患者在用药期间应密切监测血压，特别是在刚开始使用药物或调整剂量时。
腹泻、呕吐和恶心是去纤苷常见的消化系统不良反应。这些症状可能会影响患者的营养吸收和日常生活质量，需及时关注并采取相应措施。
部分患者在使用去纤苷后可能出现鼻出血的情况。虽然这通常不是严重的不良反应，但持续或大量的鼻出血应及时就医处理。
除了上述不良反应外，去纤苷还可能引起贫血、凝血功能障碍、低纤维蛋白原血症等血液系统问题，以及过敏反应等。这些不良反应的发生率和严重程度因个体差异而异，患者在用药前应充分了解并遵循医嘱
使用去纤苷治疗后可能会出现出血或者过敏反应，需要密切关注身体状况。
去纤苷(如Defitelio)与抗血栓或纤维蛋白溶解药物(如肝素、阿替普酶等)同时使用时，由于药效动力学活性的增强，可能导致出血风险显著增加。想了解更多关于去纤苷的信息吗？还可点击免费在线咨询
储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
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