药队长 阅读指数：13 发布时间：2025-04-14 10:57:27
凯丽隆是一种创新的CDK4/6抑制剂，用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺疾病。本文将详细介绍凯丽隆的使用方法、药物相互作用及特殊人群用药指南，旨在为患者提供清晰、实用的指导。
正确使用凯丽隆是治疗效果和患者用药的关键。以下将详细介绍其推荐剂量、用药周期及注意事项。
凯丽隆的推荐剂量为每日600毫克（3片200毫克薄膜包衣片），连续服药21天，之后停药7天，形成一个28天的治疗周期。药物应与食物同服或不同服均可，但为保持血药浓度稳定，建议患者在每日大致相同的时间服用，最好是早晨。
凯丽隆通常与芳香化酶抑制剂（如来曲唑）联用，是初始内分泌治疗方案的一部分。对于绝经前或围绝经期女性患者，在使用凯丽隆时还需联用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂。
在治疗过程中，如出现重度或无法耐受的不良反应，应及时调整剂量，包括暂时中断给药、减量或停药。患者应定期进行全血细胞计数、肝功能检测及心电图评估，以监测药物对身体的潜在影响。
遵循凯丽隆的推荐剂量和用药周期，注意联合用药的搭配及剂量调整，进行必要的监测，是治疗顺利进行的关键。
了解凯丽隆与其他药物的相互作用，对于避免潜在的药物不良反应至关重要。
凯丽隆主要由CYP3A代谢，与CYP3A强效抑制剂（如克拉霉素、伊曲康唑等）联用时，可能导致其血浆浓度升高，增加不良反应风险。应避免此类联用，或考虑调整凯丽隆剂量。
与CYP3A强效诱导剂（如利福平、卡马西平等）联用时，可能导致凯丽隆血浆浓度降低，影响疗效。不得联用此类药物。
凯丽隆是CYP3A的时间依赖性抑制剂，可能增加敏感CYP3A底物的血浆浓度，如阿芬太尼、环孢霉素等。与这些药物联用时需谨慎，并可能需要调整剂量。
了解并避免与凯丽隆产生不良相互作用的药物，是治疗有效的重要一环。
针对不同人群，凯丽隆的用药指南可能有所不同。
凯丽隆可能对胎儿造成伤害，孕妇应在医生指导下谨慎使用。哺乳期妇女在治疗期间应避免母乳喂养，并在最后一次给药后至少3周内继续避免。
凯丽隆在儿童患者中的有效性尚未确定，不建议使用。对于老年患者，未观察到与年轻患者在有效性上的差异，但应根据患者具体情况调整剂量。
轻度肝功能不全患者无需调整剂量，但中度至重度肝功能受损患者应减少起始剂量。轻度或中度肾功能不全患者也无需调整剂量，但尚未研究严重肾功能受损患者的剂量。
针对特殊人群，应根据其具体情况制定个性化的凯丽隆用药方案，有助于治疗的有效性。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年09月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092
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