药队长 阅读指数：14 发布时间：2024-11-26 16:01:13
瑞司美替罗由美国Madrigal生产，能够有效改善NASH患者的肝组织学状况，减少肝脏脂肪和纤维化程度。2024年3月15日瑞司美替罗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。下面将从瑞司美替罗在国内能买到吗、药代动力学以及特殊人群用药三个方面进行详细阐述。
瑞司美替罗还没有在中国上市，患者可以通过以下方式自行购买。
患者可以亲自前往国外已经上市瑞司美替罗的国家购买，或者通过国外的亲友从当地的医院或药房帮助购买。
患者可以通过国内的海外医疗服务机构帮助购买瑞司美替罗。这些机构通常能够帮助患者获取所需的药物，并提供相关的咨询和服务。
瑞司美替罗也作为科研试剂在国内部分化工或生物科技公司有售。这些公司可能提供瑞司美替罗的现货或定制服务。
了解完瑞司美替罗在国内的购买情况，我们来看看药代动力学。
了解瑞司美替罗的药代动力学有利于患者的合理用药和个体化治疗。
瑞司美替罗在口服给药后，能够迅速被人体胃肠道吸收，并迅速分布至全身血液循环中。
口服后4小时左右，该药物在血浆中的浓度会达到一个峰值，即最高浓度（Cmax）。
药代动力学特征表明了瑞司美替罗具有较高的口服生物利用度，能够快速地被身体吸收并利用。下面我们来看看特殊人群用药。
了解特殊人群用药可以保障用药安全。
孕妇若患有非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并肝纤维化，可能加剧妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产及产后出血等风险，需予以高度重视。
对于65岁及以上的老年患者，瑞司美替罗的不良反应发生率相对较高。如果您对瑞司美替罗还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询
轻度或中度肝、肾功能损害的患者，一般无需调整剂量。严重肝、肾功能损害的患者中应谨慎使用或避免使用。
温馨提示：针对特殊人群合理用药，可以显著降低药物不良反应的风险，提高用药安全性。
鲁公网安备37010402441285号
