药队长 阅读指数：370 发布时间：2024-09-11 10:34:24
善龙(SANDOSTATIN LAR)作为一种精心研制的人工合成生长抑素类似物，源自全球知名的瑞士跨国医药巨头-诺华制药。该药物于1998年11月25日成功获得美国食品药品监督管理局的权威批准，并随即上市，标志着其在国际医疗领域的重要里程碑。随后，在2003年8月，善龙正式踏入中国市场，为中国患者带来了全新的治疗希望与选择。
通用名：注射用醋酸奥曲肽微球
商品名：善龙
全部名称：善龙，注射用醋酸奥曲肽微球，Sandostatin LAR
适用于手术或放疗反应不足的肢端肥大症患者，以及血管活性肠肽瘤等相关症状的长期治疗。
适用于存在肢端肥大症等疾病的患者。
对于奥曲肽或制剂中任何成分过敏者。想要了解关于善龙的完整信息，您可扫描下方二维码咨询。
注射部位可能出现对本品的局部反应(疼痛、罕见的水肿和皮疹)。这些通常很轻微且短暂。
胃肠道反应包括食欲减退、恶心、呕吐、腹部痉挛、腹胀、胀气、稀便、腹泻和脂肪泻。虽然大便脂肪排出量可能增加，但目前无资料证实使用奥曲肽治疗（包括长期治疗）会由于吸收不良导致营养缺乏。个别罕见病例胃肠道反应类似急性肠梗阻，伴有进行性腹部膨胀、严重的上腹痛、肌紧张和腹胀。
在孕妇中的有限数据不足以说明与善龙相关的重大出生缺陷和流产风险。目前还没有关于母乳中是否存在善龙的信息，也没有关于善龙对母乳喂养婴儿的影响，或善龙对母乳分泌量影响的信息。
绝经前女性有意外怀孕的可能性，因为使用奥曲肽治疗肢端肥大症的女性，生长激素水平降低和胰岛素样生长因子1(IGF-1)浓度正常可能会改善生育能力。
尚没有正式的对照临床试验来评估善龙在6岁以下儿童患者中的安全性和有效性。
善龙的临床研究没有足够数量的老年的受试者以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。
需要透析的肾功能衰竭患者，起始剂量应为10mg。轻度、中度或重度肾功能损害的患者，不需要调整善龙的起始剂量。
已确诊的肝硬化患者，起始剂量应为10mg。一旦使用较高剂量，患者应像任何非肝硬化患者一样，根据用药反应和耐受性调整剂量。
为延长贮存期，本品小瓶应当保存在2-8℃的冰箱内并避免冻结和光照。注射前约24小时，本品应放置在室温下。配制后的本品溶液应当立即使用。
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