药队长 阅读指数：45 发布时间：2024-09-23 10:02:15
索拉非尼(Sorafenib)是由德国拜耳公司(Bayer Pharmaceuticals)研发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，2005年，索拉非尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，标志着其在部分特定疾病治疗领域的重要突破。随后，索拉非尼在欧洲、中国、日本、韩国、澳大利亚等多个国家和地区相继获得批准上市，为全球患者提供了治疗选择。在中国，索拉非尼于2007年获得国家食品药品监督管理局的批准上市，为中国的患者带来了新的治疗希望。
索拉非尼
不能手术的晚期肾细胞CA患者、无法手术或远处转移的肝细胞CA患者、治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺CA患者。
德国拜耳：0.2g*60片；印度海德龙：200mg*120片；印度NATCO：200mg*120片
本品为红色圆形片。
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在使用药物过程中，药物除了治疗患者的疾病，还可能给患者带来一些不适，这是药物不良反应，所有药物都有不良反应，但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失，当患者遇到影响生活的不良反应时，应及时和医生、药师沟通。
常见不良反应：感染、厌食、腹泻、恶心、呕吐、便秘、便血、高血压、乏力、口痛、胸痛、头痛、脱发、皮疹、瘙痒、红斑、皮肤干燥、手掌和脚底出现刺痛或灼烧感、体重减轻。
索拉非尼可能通过胎盘影响胎儿健康，如果已经怀孕了或者认为自己可能怀孕了，请不要使用索拉非尼。如果您是育龄期妇女，使用索拉非尼期间及停药后的6个月内，请采取有效避免措施，避免怀孕。
索拉非尼可能进入母乳，哺乳期间请勿使用索拉非尼。如确需使用，用药期间请不要继续哺乳，用药结束2周后可以开始哺乳。请在医生指导下用药。
儿童用药的有效性和安全性尚不明确，不建议儿童用药
老年人与年轻人用药的效果和安全性没有差异，一般无需调整剂量。但是部分老年人对索拉非尼敏感性增加，请您确保严格按照医生处方用药。
如果男性患者有育龄期女性伴侣，请在使用索拉非尼期间及停药结束后的6个月内，采取有效措施避免伴侣怀孕，如避孕套。
如果同时患有肾功能不全，且尚未开始透析治疗，那么不需要调整剂量。如果已经开始透析治疗，请咨询医生或药师后用药。
如果同时患有轻、中度肝功能损害，那么不需要调整剂量。如果患有重度肝功能损害，请咨询医生或药师后用药。肝功能损害的程度需经临床医生确诊，请勿自行判断。
索拉非尼的最高剂量为每次0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。如怀疑服用过量，则应停药并对患者进行相应的支持治疗。想了解更多关于索拉非尼的信息吗？还可点击免费在线咨询
低于25℃密封保存。请将药品放置在儿童触及不到的地方。
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