发布时间:2025-12-18 文章编辑:药队长 推荐人数:
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塞利尼索(selinexor)作为核输出抑制剂,在多发性骨髓瘤治疗中具有重要作用。
1、塞利尼索联合地塞米松适用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
2、适用人群需满足以下条件:曾接受至少4种前期治疗,且疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫调节剂以及抗CD38单克隆抗体均耐药。
3、该适应症基于加速批准程序获批,其持续批准可能取决于验证性试验中对临床获益的确认。
目前未发现明确的禁忌症。但需特别注意以下警告与预防措施:
用药禁忌:
(1)、避免与可能引起头晕或意识模糊的药物同时使用。
(2)、服药期间应避免驾驶或操作机械。
(3)、无需调整常规饮食,但需保证足够液体摄入。
(1)、无需特定饮食限制,但建议避免空腹服药以减轻胃肠道反应。
(2)、高脂肪饮食不影响药物吸收程度,可随餐服用减轻不适。
(1)、基于动物研究数据及其作用机制,塞利尼索可能对胎儿造成伤害。
(2)、建议孕妇告知潜在风险,育龄女性在治疗期间及末次给药后1周内需采取有效避孕措施。
(1)、尚无塞利尼索在母乳中存在情况的数据。
(2)、考虑到潜在严重不良反应,建议治疗期间及末次给药后1周内停止哺乳。
(1)、在202例接受治疗的RRMM患者中,49%年龄≥65岁,11%≥75岁。
(2)、与年轻患者相比,老年患者因不良反应停药率更高,严重不良反应发生率更高,致命不良反应也更高。
(1)、轻中度肝肾功能损伤患者无需调整剂量。
(2)、终末期肾病及中重度肝损伤患者的使用数据尚不明确。
5、生育能力影响
基于动物研究发现,塞利尼索可能损害女性和男性的生育能力,有生育需求者应提前咨询医师。
塞利尼索在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306