发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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司美替尼(Koselugo)是一种激酶抑制剂，由阿斯利康公司开发，于2020年获得美国FDA批准用于治疗2岁及以上儿童患者的1型神经纤维瘤病(NF1)，这些患者伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。
（1）总体缓解率(ORR)达到66%(33/50例患者)。
（2）全部缓解均为部分缓解(肿瘤体积缩小≥20%)。
（3）中位缓解时间为7、2个月(范围3、3个月至1、6年)。
治疗可使肿瘤体积缩小，改善与肿瘤相关的临床症状，为无法手术的患者提供有效的药物治疗选择。
司美替尼是一种MEK1/2激酶抑制剂，通过选择性抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)发挥作用。MEK1/2是细胞外信号调节激酶(ERK)通路的上游调控因子。
（1）该药物作用于RAS调控的RAF-MEK-ERK信号通路。
（2）抑制MEK1/2导致下游ERK磷酸化减少。
（3）阻断这一在多种癌症中异常激活的关键通路。
（1）对MEK1/2的高度选择性。
（2）不影响CYP450酶系(包括CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4等)。
（3）不影响BCRP、P-gp、OATP1B1等多种转运体功能。
（1）生物利用度：62%(健康成人数据)。
（2）达峰时间(Tmax)：1-1、5小时(儿科患者稳态时)。
（3）食物影响：高脂餐使Cmax降低50%，AUC降低16%；低脂餐使Cmax降低60%，AUC降低38%。
（4）蛋白结合率：高达98、4%，主要与血清白蛋白(96%)结合。
（5）分布容积(Vss)：78-171L(儿科患者)。
（1）主要代谢途径：CYP3A4主导代谢。
（2）次要途径包括CYP2C19、C1A2、2C9、2E1和3A5。
（3）UGT1A1和UGT1A3介导的葡萄糖醛酸化。
（4）活性代谢物：N-去甲基司美替尼(效力为母药的3-5倍)。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年1月24日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213756
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