药队长 阅读指数：4 发布时间：2025-03-13 16:15:01
司帕生坦（Sparsentan），商品名为Filspari，是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的药物。它通过双重抑制内皮素受体（ETAR）和血管紧张素II受体（AT1R），减少蛋白尿，延缓肾脏疾病的进展。然而，患者在使用司帕生坦时需要注意其可能的副作用和相关注意事项。
司帕生坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面表现出色，但患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。常见的副作用包括外周水肿、低血压、头晕、高钾血症和贫血，患者还需要注意药物对肝功能、血压和肾功能的影响。
司帕生坦的常见副作用包括外周水肿、低血压、头晕、高钾血症和贫血。外周水肿可能导致患者四肢肿胀，低血压可能引起头晕或晕厥。高钾血症和贫血则需要定期监测血液指标，必要时根据医生的建议调整剂量或暂停用药。
司帕生坦可能会引起肝毒性，患者在用药期间应定期监测肝功能。如果出现肝毒性症状，如恶心、呕吐、右上腹疼痛等，应立即停药并就医，司帕生坦具有胚胎-胎儿毒性，孕妇和有生殖潜力的女性在使用期间应采取有效的避孕措施。
司帕生坦的副作用和注意事项需要患者在使用时特别关注，下文我们将介绍一下司帕生坦的药代动力学。
司帕生坦的药代动力学特性决定了其在体内的作用时间和效果。了解这些特性有助于患者更好地理解药物的作用机制和可能的副作用。
司帕生坦在口服后迅速吸收，单次口服400mg后，平均Cmax为6.97μg/mL，AUC为83μg×h/mL。药物的分布广泛，主要通过肝脏代谢，代谢产物经尿液和粪便排出。
司帕生坦主要通过肝脏代谢，代谢产物经尿液和粪便排出。在推荐的剂量下，7天内达到稳态血浆水平，无暴露积累。患者在用药期间应定期监测肝功能，防范可能出现的肝毒性。
司帕生坦的药代动力学特性决定了其在体内的作用时间和效果，患者在使用时应定期监测相关指标。
司帕生坦的推荐剂量为初始200mg，每日一次，口服。患者在服用时应整片吞服，避免咀嚼或压碎药片。
司帕生坦的初始剂量为200mg，每日一次。如果患者可以耐受，14天后剂量增加到400mg，每日一次。如果患者出现不良反应，如低血压或肝功能异常，应根据医生的建议调整剂量或暂停用药。
如果患者漏服一剂司帕生坦，且距离下一次服药时间超过6小时，应跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂。不要补服漏掉的剂量，以免导致药物过量。
司帕生坦为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，定期复查，防范可能出现的严重不良反应。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
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