药队长 阅读指数:157 发布时间:2024-09-30 14:28:11
索托拉西布(Sotorasib)是首个获批的针对KRAS突变患者的靶向治疗药物,KRAS突变约占非小细胞肺部疾病突变的25%。约13%的患者发生KRAS G12C突变。索托拉西布于2021年5月在美国获批用于医疗用途,并于2022年1月在欧盟获批。美国食品药品监督管理局将其视为同类首创药物。
Sotorasib
索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性肺部疾病的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。客观缓解率为36%,其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长(数据来源于美国FDA临床试验说明书)。
特定肺部疾病的成人患者。
美国安进:120mg*240片;德国安进:120mg*240片;孟加拉珠峰:120mg*56片;老挝卢修斯:320mg*90片
320mg:米色,椭圆形,立即释放,涂膜,一面写“AMG”,另一面写“320”
120mg:黄色,椭圆形,速释,薄膜包衣,一面“AMG”,另一面“120”
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1.最常见的不良反应(≥20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。
2.最常见的实验室异常≥25%为淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙含量降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠含量降低。
3.严重不良反应(3.4%)为呼吸衰竭、肺炎、心脏骤停、心力衰竭、胃溃疡和肺炎。
孕妇需根据医生的建议用药。
建议哺乳期妇女在使用索托拉西布治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养
索托拉西布在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此儿科患者用药需要谨慎
老年人需根据医生的建议用药
1.索托拉西布应该避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂等抑酸药合用,如果一定需要合用,应当在抑酸药使用前的4个小时或者使用之后的10个小时服用。
2.索托拉西布应该避免与强效的CYP3A4诱导剂一同使用。
3.索托拉西布同时也应该避免与CYP3A4底物合用。如果不能避免共同给药,则根据其处方信息调整底物剂量。
4.索托拉西布应尽可能地避免与P-gp底物(地高辛)合用。想了解更多关于索托拉西布的信息吗?还可点击免费在线咨询
遮光、密封、在干燥处保存。