发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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塔奎妥单抗（talquetamab）是一种用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的双特异性单克隆抗体，由强生集团旗下杨森制药公司与Genmab合作开发。该药物于2023年获得美国FDA加速批准，并于2025年在中国上市。
talquetamab的价格因规格不同而有所差异，目前市场上主要有两种规格的注射液。了解其价格有助于患者及医疗机构合理规划治疗成本。
talquetamab提供两种规格的注射液：3mg/1.5mL（浓度2mg/mL）和40mg/mL。3mg/1.5mL规格的价格约为414美元一盒，而40mg/mL规格的价格则在3442-4544美元之间。不同规格适用于不同的治疗阶段，患者需根据医嘱选择合适的产品。
talquetamab的价格受生产成本、研发投入及市场需求等多方面因素影响。由于该药物为原研药，且目前尚未进入中国医保，患者需全额自费购买。未来若纳入医保或出现仿制药，价格可能会有所调整。
talquetamab的价格较高，但其在治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤方面具有明显疗效。患者在使用前应充分了解费用情况，并结合自身经济条件做出合理选择。
talquetamab虽然疗效明显，但并非适用于所有患者。了解其禁忌症是安全用药的重要前提。
对talquetamab或其成分过敏的患者禁止使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、呼吸困难甚至休克，需立即停药并就医。此外存在严重活动性感染或未控制的慢性感染患者也应避免使用，以免加重病情。
talquetamab在递增剂量阶段需严格遵循医嘱，不可自行调整剂量或跳过递增步骤。递增剂量方案旨在降低细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性的风险，擅自更改可能引发严重不良反应。
talquetamab的禁忌症涉及特定人群和行为，患者在使用前应充分评估自身情况，并在医生指导下规范用药，以最大限度降低风险。
不同人群对talquetamab的反应可能存在差异，特殊人群用药需格外谨慎。
talquetamab可能对胎儿造成伤害，孕妇需在医生指导下评估风险与获益。育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内应采取有效避孕措施。哺乳期女性也应避免用药期间及停药后三个月内哺乳，以防药物通过母乳对婴儿产生不良影响。
65岁及以上老年患者使用talquetamab时，安全性与年轻患者无明显差异，但75岁以上患者需警惕更高不良反应风险。儿童患者因缺乏临床研究数据，不推荐使用该药物。
talquetamab在特殊人群中的用药需根据个体情况调整，患者应严格遵循医嘱，明确治疗安全有效。通过合理用药，才能充分发挥其治疗价值。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761342
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