药队长 阅读指数：11 发布时间：2025-03-11 17:19:46
妥卡替尼（Tucatinib，商品名Tukysa）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向HER2蛋白，抑制其信号传导。
妥卡替尼由美国Seagen公司研发，2020年获批用于治疗HER2阳性晚期乳腺相关疾病及结直肠相关疾病。其作用机制通过阻断HER2过度表达或扩增的相关疾病细胞生长，尤其对脑转移患者具有显著疗效。
妥卡替尼的副作用可分为常见反应与严重毒性两类，需根据症状程度采取不同管理措施。
在转移性乳腺相关疾病患者中，联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时，发生率≥20%的不良反应包括：腹泻（78%）、掌足底红相关疾病（43%）、恶心（35%）、肝毒性（30%）、呕吐（23%）、口炎（21%）、食欲下降（21%）、贫血（20%）及皮疹（20%）。结直肠相关疾病患者联合曲妥珠单抗治疗时，常见副作用为腹泻、疲劳、皮疹、腹痛和发热。
妥卡替尼可能引发以下危及生命的毒性反应：
腹泻是该药物最常见的不良反应，可能伴随脱水、低血压、急性肾损伤甚至死亡。建议患者首次出现腹泻时立即使用止泻药物（如洛哌丁胺），并补充水分与电解质。若腹泻持续或加重，需暂停用药并调整剂量。
妥卡替尼可导致转氨酶（ALT/AST）和胆红素显著升高，严重时需永久停药。治疗前及每3周需监测肝功能指标。若ALT/AST超过正常值上限5倍或胆红素超过3倍，应立即中断治疗并评估后续方案。
虽然未在文件中明确提及，但HER2靶向药物普遍存在潜在心脏毒性。建议用药期间定期监测心电图，尤其对存在心血管疾病史或电解质紊乱（如低钾）的患者。
妥卡替尼的标准剂量为300mg每日2次口服，需与曲妥珠单抗联用。患者必须整片吞服，不可咀嚼或压碎。若漏服或呕吐，无需补服，按原计划服用下一剂。治疗期间需严格遵循医嘱调整剂量，不可自行增减。
孕妇使用妥卡替尼可能对胎儿造成损害，需在治疗期间及停药后1周内采取高效避孕措施。哺乳期妇女应避免用药或停止哺乳。儿童与老年患者的安全性数据有限，需在严密监测下使用。
妥卡替尼与CYP3A强诱导剂（如利福平、苯妥英）联用会降低其血药浓度，需增加剂量；而强效CYP2C8抑制剂（如吉非贝齐）可能升高其毒性。妥卡替尼可能影响CYP3A和P-gp底物药物（如地高辛、抗凝剂）的代谢，需调整联用药物剂量或监测疗效。
治疗期间每3周检测ALT、AST和胆红素水平，同时定期评估血红蛋白及血小板计数，早期发现贫血或肝损伤迹象。
患者需备有止泻药物，并保持低纤维饮食以减轻肠道刺激。掌足底红相关疾病可局部使用尿素软膏或冷敷缓解。严重皮疹需暂停用药并考虑糖皮质激素治疗。
妥卡替尼需在20°C-25°C下避光密封保存，避免潮湿或冷冻。开封后需检查药片完整性，破损药片不可服用。
原研药由美国Seagen生产，规格50mg*88粒价格约2549美元，150mg*84粒约6905美元。孟加拉珠峰版（150mg*30粒）售价617美元，老挝卢修斯版（150mg*60片）约273美元。该药未在中国上市，患者需通过正规跨境渠道购买，警惕假冒产品。
建议患者记录每日症状变化，避免饮酒及高脂饮食。若出现持续腹泻、黄疸或心悸，需立即就医。治疗期间保持适度运动与心理支持，以提高生活质量与治疗依从性。
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