发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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同一药物的不同名称可能对患者信息获取产生重要影响。
该药物在国际通用名称为Tucatinib，商品名Tukysa由美国Seagen公司注册使用。
中文文献中常见译名包括“图卡替尼”和“妥卡替尼”，两者均为音译转化结果，指代同一活性成分的靶向治疗药物。
亚太地区部分医疗机构采用“妥卡替尼”是标准译名，而科研文献中更倾向使用“图卡替尼”进行学术交流。仿制药生产商可能根据地域习惯调整命名方式，但药品成分和疗效标准保持统一。
患者在获取药品信息时需确认名称一致性，避免因名称差异导致用药错误。美国原研药包装明确标注"Tucatinib"与"Tukysa"，仿制药外包装需包含通用名和生产企业信息。
特定群体的用药方案需要针对性调整以确保治疗获益。
育龄女性需在治疗期间及停药后7日内采取高效避孕措施。动物实验显示该药物可能影响胚胎发育，建议治疗前进行妊娠筛查。哺乳期女性应暂停母乳喂养，直至药物代谢完全。
65岁以上患者无需调整初始剂量，但需加强肝肾功能监测。建议每两周进行血常规和生化指标检查，及时识别潜在代谢异常。合并基础疾病患者应评估药物相互作用风险。
目前尚未建立18岁以下人群的安全使用数据。临床试验正在评估12岁以上青少年使用成人剂量三分之二的可能性，现阶段仅限于特定研究机构参与。
准确理解药物名称差异有助于提升医疗信息获取效率。特殊人群的个体化用药方案需要结合临床监测与动态评估，建议患者与医疗团队保持密切沟通。药品说明书的更新应同步反映最新研究成果，为临床决策提供可靠依据。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年1月的说明书，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213411
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