药队长 阅读指数：48 发布时间：2025-02-28 15:04:32
图卡替尼（Tucatinib），商品名Tukysa，由美国Seagen公司研发，于2020年4月获美国FDA批准上市。作为一种高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂，图卡替尼通过靶向抑制HER2受体，阻断相关疾病细胞的增殖与转移信号通路。其独特的设计减少了对EGFR的抑制作用，从而降低了皮肤毒性等副作用风险，显著提升了治疗耐受性。
图卡替尼的核心作用靶点为HER2受体。通过精准抑制HER2的酪氨酸激酶活性，该药物能够有效阻断下游信号传导通路（如PI3K/AKT和MAPK/ERK），抑制相关疾病细胞的生长与扩散。与传统的泛HER抑制剂不同，图卡替尼对EGFR的亲和力极低，因此在治疗过程中可避免因EGFR抑制引发的严重皮肤反应。
图卡替尼适用于晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺相关疾病，尤其对脑转移患者具有突破性疗效。III期HER2CLIMB试验显示，联合曲妥珠单抗与卡培他滨的治疗方案，可使患者中位总生存期（OS）延长至21.9个月，较对照组提升4.5个月。脑转移患者亚组中，颅内缓解率达47%，中位无进展生存期（PFS）为9.9个月，显著改善患者生存质量。
对于RAS野生型、HER2阳性的转移性结直肠相关疾病患者，图卡替尼联合曲妥珠单抗可提供精准靶向治疗。II期MOUNTAINEER试验数据显示，联合治疗组的客观缓解率（ORR）为38%，疾病控制率（DCR）达72%，中位总生存期（OS）为24.1个月，为化疗耐药患者开辟了新的治疗路径。
乳腺相关疾病患者推荐剂量为每日两次口服300mg，联合曲妥珠单抗与卡培他滨；结直肠相关疾病患者需联合曲妥珠单抗静脉输注。卡培他滨的剂量为1000mg/m²，每日两次餐后服用。片剂需整片吞服，不可碾碎或咀嚼。
若出现≥3级腹泻或肝毒性（ALT/AST≥5倍正常值上限），需暂停用药并逐步减量至250mg或200mg。治疗期间每3周监测肝功能指标，必要时永久停药。
腹泻（发生率65%）可通过口服洛哌丁胺控制；掌足底红肿（53%）建议使用保湿霜并避免高温刺激；肝酶升高需暂停用药并给予保肝治疗。
肝毒性（≥3级发生率为9%）需定期监测ALT/AST；胚胎-胎儿毒性要求育龄女性治疗期间及末次给药后1周内严格避孕。若胆红素≥3倍正常值上限，需永久停药。
老年患者无需调整剂量，但需加强肝功能监测；孕妇及哺乳期女性禁用；中重度肝功能不全者避免使用。儿科患者安全性数据尚未明确。
美国Seagen原研药规格为150mg×84片，参考价格约6905美元/盒；孟加拉珠峰版（150mg×30片）售价约617美元；老挝卢修斯版（150mg×60片）约273美元。中国患者可通过跨境医疗渠道购买，需提供病理报告及处方，并核查药品防伪标识。
需在20°C-25°C环境下避光保存，避免潮湿与极端温度。原包装密封可保持24个月有效期，开封后需严格防潮。
避免与CYP3A强诱导剂（如利福平、苯妥英）联用，可能降低血药浓度；与CYP2C8抑制剂（吉非贝齐）联用需监测毒性。完全性胆道梗阻患者禁用。
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