药队长 阅读指数:1487 发布时间:2024-07-05 09:39:18
替雷利珠单抗,又称替雷利舒单抗注射液,是一种免疫类靶向药物,通过作用于程序性死亡受体-1(PD-1),解除免疫抑制,使病人身体内的免疫细胞能够识别并攻击特定细胞,达到治疗恶性疾病的效果。
替雷利珠单抗作为单药,适用于既往全身化疗后未含PD-(L)1抑制剂的不可切除或转移性食管鳞状细胞*成人患者的治疗。
替雷利珠单抗的推荐剂量为200mg,每3周静脉输注一次,直到疾病进展或不可接受的毒性。
第一次输注需超过60分钟。如果患者耐受,后续输注可超过30分钟。
成人。妊娠期、哺乳期女性,儿童以及老年患者在医生指导下用药。
尚不明确。
包括替雷利珠单抗实验室异常在内的最常见不良反应(≥20%)为:葡萄糖升高、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、钠减少、白蛋白减少、碱性磷酸酶增加、贫血、疲劳、谷丙转氨酶增加、肌肉骨骼疼痛、体重减轻、谷丙转氨酶增加和咳嗽。
1.严重和致命的免疫介导不良反应
2.输注相关反应
3.异体造血干细胞移植的并发症
4.胚胎-胎儿毒性
这是一项开放标签的III期临床研究,纳入了512名晚期或转移性食管鳞状细胞*(ESCC)患者。
患者被随机分配接受静脉注射替雷利珠单抗(一种抗程序性细胞死亡药物)蛋白1抗体,每3周200mg或化疗(研究者选择紫杉醇、多西紫杉醇或伊立替康)。主要终点是所有患者的总生存期(OS)。
在所有患者中,与化疗相比,替雷利珠单抗治疗具有更高的客观缓解率(20.3%vs9.8%)和更持久的抗特定细胞的反应(中位时间为7.1个月vs4.0个月)。与化疗相比,替雷利珠单抗组发生≥3级治疗相关不良事件的患者较少。化疗作为二线治疗晚期或转移性ESCC患者相比,替雷利珠单抗显着改善OS,且安全性尚可。与化疗相比,程序性死亡配体1TAP≥10%的患者也表现出替雷利珠单抗具有统计学上显着的生存获益。了解更多替雷利珠单抗信息,点击免费在线咨询
尚不明确。
请置于原包装盒内的冰箱中,避光保存,温度为2'C至8°C(36°F至46°F),不要冷冻,不要摇晃。
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