2022年10月,FDA批准替西木单抗与度伐利尤单抗联合用于无法切除的uHCC成人患者。与索拉非尼相比,替西木单抗加度伐利尤单抗在总生存期(OS)中显示出统计学上显著和临床上有意义的改善。
此外,替西木单抗与度伐利尤单抗的联合治疗方案不仅限于肝A,还在其他tumer类型中展现出治疗潜力。该联合用药方案已获批用于无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组tumer畸变的转移性NSCLC成人患者的治疗。
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