发布时间：2025-09-26 文章编辑：药队长 推荐人数：
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沃拉西德尼（Vorasidenib）是一种针对IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的创新药物，由法国施维雅制药公司研发。该药物于2024年8月获美国FDA批准上市，成为全球首款用于此类适应症的全身疗法。
沃拉西德尼的价格因生产厂家和规格不同而有所差异。原研药与仿制药的价格差距较大，患者可根据自身需求选择合适的版本。
法国施维雅生产的原研药规格为40mg*30片/盒，价格约为59325美元一盒。这一价格反映了其研发成本和技术价值，适合经济条件较好的患者选择。
老挝卢修斯生产的仿制药规格同样为40mg*30片/盒，价格约为690美元一盒。仿制药的价格优势明显，为患者提供了更多选择。
沃拉西德尼的价格差异主要源于研发成本和生产工艺的不同。患者在选择时需结合自身经济状况和医生建议，做出合理决策。
沃拉西德尼通过抑制IDH1和IDH2突变，为特定类型的脑瘤患者提供了新的治疗希望。其临床效果和适应症值得关注。
沃拉西德尼适用于成人及12岁以上儿童的IDH1或IDH2突变型2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的术后治疗。其作用靶点为IDH1和IDH2，通过抑制突变蛋白活性发挥治疗效果。
临床试验显示，沃拉西德尼能明显延缓肿瘤进展，改善患者生存质量。常见不良反应包括疲劳、头痛等，但多数可控。
沃拉西德尼的治疗效果为特定患者群体带来了新的希望。其精准的靶向作用机制和临床数据支持其在脑瘤治疗中的重要地位。
药物过量可能带来严重风险，了解沃拉西德尼的应对措施对患者和医护人员比较重要。
沃拉西德尼过量的症状可能包括肝毒性加重、癫痫发作等。一旦发生过量，需立即就医。
针对过量情况，应立即停药并采取支持性治疗。对于肝毒性，需密切监测肝功能指标，必要时永久停药。
沃拉西德尼的药物过量需引起高度重视。及时识别症状并采取正确措施，能够最大限度降低风险，保障患者安全。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2025年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218784
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