药队长 阅读指数:0 发布时间:2025-08-28 16:21:22
万赛维是一种抗巨细胞病毒(CMV)的前体药物,口服后在体内迅速转化为更昔洛韦(ganciclovir)。其活性成分通过抑制病毒DNA聚合酶,有效抑制CMV复制,主要用于艾滋病(AIDS)合并CMV视网膜炎患者的治疗。
(1)活动性CMV视网膜炎:艾滋病患者新确诊的CMV视网膜炎的诱导治疗;
(2)维持治疗:已完成诱导治疗或处于非活动性CMV视网膜炎患者的长期抑制治疗。
对缬更昔洛韦或更昔洛韦过敏者、绝对中性粒细胞计数<500/μL、血小板<25,000/μL或血红蛋白<8g/dL的患者禁用。
(1)诱导治疗:900mg(2片450mg)每日2次,随餐服用,持续21天;
(2)维持治疗:900mg每日1次,随餐服用。
万赛维主要通过肾脏排泄,需根据肌酐清除率(CrCl)调整剂量。
禁用万赛维,需改用静脉更昔洛韦。
(1)与食物同服:提高生物利用度30%;
(2)整片吞服:不可掰碎或咀嚼;
(3)药物间隔:与其他药物(如去羟肌苷、齐多夫定)间隔2小时服用。
(1)血液毒性:常见粒细胞减少、贫血、血小板减少,需每周监测血常规;
(2)致癌与生殖毒性:动物实验显示致癌性及致畸性,育龄患者需严格避孕;
(3)神经系统影响:可能引发癫痫、精神异常,驾驶或操作机械时需谨慎。
(1)齐多夫定:增加血液毒性风险,需减量监测;
(2)去羟肌苷:合用可能升高去羟肌苷AUC达111%,需密切观察毒性;
(3)丙磺舒:抑制更昔洛韦排泄,增加毒性风险。
(1)孕妇:仅限获益大于风险时使用(FDA妊娠分级C);
(2)哺乳期:禁用,避免通过乳汁影响婴儿;
(3)儿童/老年:有效性未确立,需个体化评估。