药队长 阅读指数：116 发布时间：2024-10-16 15:51:39
万赛维这一药物，由瑞士罗氏公司精心研发并制造。它在2001年率先于美国取得了食品和药物管理局(FDA)的批准，并顺利上市。随后，在2006年，万赛维成功进入中国市场，这一历程彰显了其在全球范围内所赢得的广泛认可与广泛应用。
万赛维的用药方案需紧密贴合患者的具体病情与身体状况，且务必严格遵照医生的处方指示及药品说明书中的规范执行。
诱导治疗阶段：推荐的用药剂量为每次900mmg(即450mg片剂两片)，每日需口服两次，持续给药21天。
维持治疗或非活动期管理：对于已完成诱导治疗或处于非活动期的巨细胞病毒性视网膜炎成人患者，推荐的用药剂量为每次900mg(即450mg片剂两片)，每日仅需口服一次。
心脏或胰肾联合移植成人患者：自移植术后第10天起，推荐每日口服一次900mg(即450mg片剂两片)，直至移植术后第100天。
肾移植成人患者：同样自移植术后第10天开始，推荐每日口服一次900mg(即450mg片剂两片)，并持续至移植术后第200天。
关于万赛维的详细用药说明，请参阅随药品附带的说明书。患者必须在医生的指导下，合理、安全地使用万赛维。了解不良反应和剂量调整有助于在治疗中做出更合适患者治疗的决策。
随着万赛维在临床的应用，越来越多的患者关注该药的用药不良反应。
万赛维可能引发的副作用广泛涉及多个生理系统，且其具体表现会因人而异。在接受万赛维治疗期间，患者需高度留意自身的身体状况，一旦发现任何异常症状，应立即向医生反馈。
最为常见的不良反应及实验室检查异常(发生率≥20%)包括腹泻、发热、疲劳感、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染以及呕吐。
在儿童患者中，最常见的不良反应及实验室检查异常(发生率≥20%)有腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症以及头痛。
了解这些不良反应有助于患者更好地应对治疗过程中的挑战，随着药物在临床的应用，越来越多患者关注药物的疗效。
万赛维在治疗CMV巨细胞病毒感染方面展现出了卓越的性能，其优势包括：强大的抗病毒效果、显著提升患者的生活质量、有效延长患者的生存期、拥有较高的安全性、广泛的适用范围以及灵活多样的用法用量。
一项双盲、双虚拟的活性比较研究在372例心脏、肝脏、肾脏或肾脏-胰腺移植且处于巨细胞病毒疾病(D+/R-)高风险的患者中展开。
患者被随机分配至两个治疗组，比例为2:1，即万赛维组接受两片VALCYTE(每片450mg，总计900mg，每日一次)，而对照组则接受口服更昔洛韦(每次1000mg，每日三次)。所有患者在移植后的10天内开始接受治疗，并持续至移植后的100天。想了解更多关于万赛维的信息吗？还可点击免费在线咨询
在移植后的前6个月内，万赛维组(占总样本的64.2%，即239例患者)与口服更昔洛韦组(占总样本的33.3%，即125例患者)中，发生巨细胞病毒疾病(涵盖巨细胞病毒综合征及/或组织侵袭性疾病)的患者比例相近。值得注意的是，在肝移植患者的子集中，与更昔洛韦组相比，万赛维组的患者发生组织侵袭性CMV疾病的比例显著增高。
万赛维在长期或高剂量使用的情况下，可能会增加副作用的发生风险。患者应严格遵守医生的用药指导，切勿擅自更改剂量或中断治疗。
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