发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
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以喜保宁(Sabril)为代表的氨己烯酸(vigabatrin)类的口服抗癫痫药物,其临床应用初步具有较好的效果。
(1)、难治性复杂部分性癫痫发作(CPS):适用于2岁及以上对其他多种治疗反应不足的难治性CPS患者的辅助治疗,需权衡视力丧失风险。
(2)、婴儿痉挛症(IS):作为1个月至2岁婴儿的单药治疗,需评估获益大于视力丧失风险。
(1)、不推荐作为CPS的一线治疗药物。
(2)、治疗失败标准:CPS患者3个月内未见显著疗效,IS患者2-4周内无效时应停药。
(1)、成人患者:在对照研究中,3000mg/天组癫痫发作频率中位数从基线8.5次/月降至3.7次/月,显著优于安慰剂组。
(2)、应答率:51%患者发作频率减少≥50%,部分患者可实现无发作。
(3)、儿童患者:基于药代动力学桥接分析证实疗效,推荐按体重调整剂量。
(1)、高剂量组(100-148mg/kg/天):15.9%患儿达到痉挛完全停止(EEG证实),显著优于低剂量组(7%)。
(2)、起效时间:部分患儿在2-4周内可见显著改善。
(3)、疗程建议:临床研究提示6个月疗程可能足够。
(1)、成人及≥2岁儿童:
轻度损害(CLcr 50-80mL/min):减量25%。
中度损害(CLcr 30-50mL/min):减量50%。
重度损害(CLcr 10-30mL/min):减量75%。
(2)、婴儿:暂无明确剂量调整指南。
(1)、肾清除率降低36%,需考虑减量。
(2)、严重肾功能不全老年患者可能出现持续镇静。
(1)、孕妇:妊娠C类,动物实验显示胎儿畸形风险。
(2)、哺乳妇女:药物分泌入乳汁,建议停药或停止哺乳。
(3)、东亚裔患者:系统暴露量增加约70%,建议从低剂量开始。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022006