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苯丙酮尿症新药司匹普特林获美国FDA批准

发布时间:2025-09-26     文章编辑:药队长     推荐人数:

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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的Sephience(通用名:sepiapterin,司匹普特林)口服片剂,用于治疗成人和4岁以上儿童的苯丙酮尿症(PKU)。

苯丙酮尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,患者体内缺乏代谢苯丙氨酸的关键酶,导致苯丙氨酸异常蓄积。若不及时干预,高苯丙氨酸血症可对神经系统造成不可逆损害,引发智力障碍、行为异常等问题。传统治疗依赖严格的终身低蛋白饮食管理,对患者生活造成极大负担。

司匹普特林是一种新型口服治疗药物,其作用机制旨在帮助调节患者体内的特定代谢途径,以降低血液中苯丙氨酸水平。此次获批为PKU患者群体提供了一种全新的治疗选择,适用于特定年龄段的成人和儿童患者。

苯丙酮尿症作为中国《第一批罕见病目录》收录的疾病,其有效治疗手段的研发进展备受关注。新疗法的出现有望丰富临床选择,提升患者的生活质量。医学界将持续关注该药物在真实世界应用中的表现,以期为患者提供更优化的长期管理方案。

免责声明:以上内容整理于prnewswire.com,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询

参考资料:prnewswire新闻,prnewswire更新于2025年7月28日的新闻https://www.prnewswire.com/news-releases/ptc-therapeutics-announces-fda-approval-of-sephience-sepiapterin-for-the-treatment-of-children-and-adults-living-with-phenylketonuria-pku-302515260.html

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