药队长 阅读指数：134 发布时间：2024-06-11 11:38:39
伊布昔单抗(Briumvi)是一种创新的单克隆抗体药物，该药物于2023年1月26日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准上市。但目前在国内还未上市，也未纳入医保体系。
伊布昔单抗（Briumvi），也称为Ublituximab，其主要适应症聚焦在复发型多发性硬化症（RMS）这一复杂且难以管理的神经系统疾病上。RMS患者常因免疫系统的异常反应而遭受神经系统功能的损害，这些损害可能表现为运动障碍、视力减退、感觉异常等多种症状。主要包括：
伊布昔单抗对于临床孤立综合征患者尤为适用，这类患者虽仅表现出单一的神经症状，但往往预示着更严重的疾病发展。
在复发缓解型RMS患者中，伊布昔单抗能有效减少疾病的复发次数，为患者带来更为稳定的生活质量。
对于病情进展迅速的活动性继发进行性疾病患者，伊布昔单抗同样显示出良好的治疗潜力，能够减缓疾病的进展速度。
伊布昔单抗是处方药，特别适用于那些在过去一年至少有一次复发，或在过去两年内有两次复发的RMS患者。对于这些患者来说，伊布昔单抗不仅能够有效控制疾病活动，还能显著提高他们的生活质量。但在使用伊布昔单抗治疗的期间，也需要注意药物带来的副作用对身体造成不良影响，若出现严重不适，及时就医治疗。
根据药品说明书的描述，伊布昔单抗(Briumvi)的副作用可能会出现的有：
输液反应是接受伊布昔单抗治疗时最常见的不良反应之一，发生率≥10%。这类反应通常在首次输注期间或之后不久出现，可能包括发热、寒战、头痛、恶心、皮疹、低血压或呼吸困难等症状。注意在输液过程中密切监测患者状态，适时调整输液速度或中断治疗也是管理输液反应的有效策略。了解更多信息，点击免费在线咨询
除了输液反应外，上呼吸道感染也是伊布昔单抗治疗中常见的不良事件，发生率同样≥10%。这反映了该药物可能对患者的免疫系统产生一定影响，增加了感染的风险。患者可能会经历咳嗽、鼻塞、喉咙痛等症状。在日常用药治疗中，加强个人卫生习惯，避免接触已知的感染源，并及时向医生报告任何感染迹象以便早期干预。
温馨提示：药物因其针对特定自身免疫性疾病的疗效而受到关注，但了解并监控其潜在的副作用对于确保患者安全和治疗成功至关重要。在药物治疗期间，出现任何不适，及时与医生团队沟通。
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